QA Document Controller

JR United Kingdom; London; On-site; GBP 80,000 - 100,000; Full time

Job summary

Ein wachsendes Unternehmen im Bereich Life Sciences sucht einen QA Document Controller für sein Qualitätssicherungsteam in London. In dieser spannenden, vollzeit und fest angestellten Rolle sind Sie verantwortlich für die Verwaltung von Dokumenten innerhalb des elektronischen Qualitätsmanagementsystems (eQMS). Sie werden die Dokumentenarchivierung leiten, Unterstützung bei internen und externen Audits bieten und sicherstellen, dass alle Aufzeichnungen den internen Verfahren und regulatorischen Standards entsprechen. Dies ist eine großartige Gelegenheit für jemanden, der Verantwortung für Dokumentationsprozesse übernehmen und in einem kollaborativen, wissenschaftsorientierten Umfeld arbeiten möchte.

Qualifications

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer GxP-regulierten Umgebung.
• Starke Kenntnisse im Dokumentenmanagement und in der Nutzung von MasterControl.

Responsibilities

• Verwaltung des eQMS, einschließlich Benutzerzugang und Dokumentenfreigabe.
• Unterstützung interner Benutzer und Durchführung von Schulungen.

Skills

Dokumentenmanagement

Organisationsfähigkeiten

Aufmerksamkeit für Details

Gute Dokumentationspraxis (GDP)

Datenintegritätsprinzipien

Erfahrung in GxP-regulierten Umgebungen

Auditunterstützung

Education

Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Rolle

Tools

MasterControl

Microsoft Office

Job description

Social network you want to login/join with:

I’m currently recruiting on behalf of a growing life sciences company that’s looking for a QA Document Controller to join their Quality Assurance team in London. This is a permanent, full-time position based on site.

About the role

The successful candidate will be responsible for managing documentation within the electronic Quality Management System (eQMS), ensuring records are maintained and controlled in line with internal procedures and regulatory standards. They will also support validation activities for the system, provide first-line user support and training, and assist with broader QA tasks when needed.

Key responsibilities include

• Administering the eQMS (such as MasterControl), including user access, document review, approval and release
• Supporting internal users with system queries and delivering training
• Maintaining hard copy records, issuing batch numbers and batch manufacturing records
• Managing document archiving and ensuring documents are easy to retrieve
• Supporting internal and external audits with documentation
• Writing and maintaining procedural documents relating to document control
• Assisting with QMS projects and computer system validation activities
• Producing KPI reports for the QA team and other departments

What I’m looking for

• Minimum 3 years’ experience in a similar role within a GxP-regulated environment
• Strong understanding of document control systems (experience with MasterControl is highly desirable)
• Excellent organisational skills and strong attention to detail
• Good knowledge of Good Documentation Practice (GDP) and data integrity principles
• Proficient in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
• Experience handling high volumes of documents, both electronic and paper-based
• Confidence working in a highly regulated setting, ideally with GMP or GCP exposure
• Comfortable supporting audits and inspections

This is a brilliant opportunity for someone who wants to take ownership of document control processes and be part of a collaborative, science-led environment.

If this sounds like the right fit for you, feel free to reach out for a confidential chat.