Stage en Évaluation Clinique et Conformité Médicale

Septodont

Paris

Presencial

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Septodont recherche un stagiaire pour rejoindre l’équipe Évaluation Clinique et contribuer à l’évaluation clinique des dispositifs médicaux, tout en préparant la documentation nécessaire au maintien de leur conformité réglementaire (CE). Vous participerez à des recherches bibliographiques, à l’analyse de données cliniques et à la veille scientifique, avec un encadrement sur les livrables (CER, CEP, PMCF).

Vous préparez un diplôme Bac+5 à Bac+6 dans les domaines liés et une expérience en

Qualificações

  • Préparer un diplôme niveau Bac+5 à Bac+6 dans les domaines liés (ingénierie de la santé, biomatériaux, sciences du médicament, dispositifs médicaux ou médecine dentaire).
  • Bonne compréhension des études cliniques et des exigences réglementaires liées aux dispositifs médicaux.
  • Maîtrise des outils documentaires et de veille réglementaire (MDR).
  • Anglais B2 requis pour analyse de la littérature scientifique.

Responsabilidades

  • Contribuer à la rédaction et mise à jour des documents cliniques pour le marquage CE (CER, CEP, PMCF).
  • Réaliser recherches bibliographiques et analyser des données scientifiques et cliniques.
  • Participer à l’évaluation des produits Septodont au regard des indications et de l’état de l’art.
  • Effectuer une veille scientifique et réglementaire dans le secteur des dispositifs médicaux.
  • Soutenir les études cliniques et le suivi des données cliniques.
  • Contribuer aux revues de documentation promotionnelle sous supervision.

Conhecimentos

Évaluation clinique
Recherches bibliographiques
Anglais B2
Rigueur et organisation

Formação académica

Bac+5 à Bac+6 en ingénierie de la santé / biomatériaux / sciences du médicament / dispositifs médicaux / médecine dentaire

Ferramentas

Zotero
Citavi

Descrição da oferta de emprego

Septodont recherche un stagiaire pour rejoindre l’équipe Évaluation Clinique et contribuer à l’évaluation clinique des dispositifs médicaux, tout en préparant la documentation nécessaire au maintien de leur conformité réglementaire (CE). Vous participerez à des recherches bibliographiques, à l’analyse de données cliniques et à la veille scientifique, avec un encadrement sur les livrables (CER, CEP, PMCF).

Vous préparez un diplôme Bac+5 à Bac+6 dans les domaines liés et une expérience en

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