Stagiaire en Evaluation Clinique H/F

Septodont; Paris; On-site; EUR 8,900 - 13,000; Full time

Job summary

Septodont recherche un stagiaire pour rejoindre l’équipe Évaluation Clinique et contribuer à l’évaluation clinique des dispositifs médicaux, tout en préparant la documentation nécessaire au maintien de leur conformité réglementaire (CE). Vous participerez à des recherches bibliographiques, à l’analyse de données cliniques et à la veille scientifique, avec un encadrement sur les livrables (CER, CEP, PMCF).

Vous préparez un diplôme Bac+5 à Bac+6 dans les domaines liés et une expérience en

Qualifications

• Préparer un diplôme niveau Bac+5 à Bac+6 dans les domaines liés (ingénierie de la santé, biomatériaux, sciences du médicament, dispositifs médicaux ou médecine dentaire).
• Bonne compréhension des études cliniques et des exigences réglementaires liées aux dispositifs médicaux.
• Maîtrise des outils documentaires et de veille réglementaire (MDR).
• Anglais B2 requis pour analyse de la littérature scientifique.

Responsibilities

• Contribuer à la rédaction et mise à jour des documents cliniques pour le marquage CE (CER, CEP, PMCF).
• Réaliser recherches bibliographiques et analyser des données scientifiques et cliniques.
• Participer à l’évaluation des produits Septodont au regard des indications et de l’état de l’art.
• Effectuer une veille scientifique et réglementaire dans le secteur des dispositifs médicaux.
• Soutenir les études cliniques et le suivi des données cliniques.
• Contribuer aux revues de documentation promotionnelle sous supervision.

Skills

Évaluation clinique

Recherches bibliographiques

Anglais B2

Rigueur et organisation

Education

Bac+5 à Bac+6 en ingénierie de la santé / biomatériaux / sciences du médicament / dispositifs médicaux / médecine dentaire

Tools

Zotero

Citavi

Job description

Do you want to grow within the company? This opportunity might interest you!Au sein de l'équipe Évaluation Clinique de Septodont, le/la stagiaire participera à l'évaluation clinique des dispositifs médicaux et contribuera à la préparation de la documentation nécessaire au maintien de leur conformité réglementaire. Il/elle prendra part aux activités de recherche bibliographique, d'analyse des données cliniques et de veille scientifique.Activités principales:Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des documents cliniques associés au marquage CE des dispositifs médicaux (CER, CEP, PMCF et autres livrables associés).Participer à la réalisation de recherches bibliographiques et à l'analyse des données scientifiques et cliniques.Contribuer à l'évaluation des produits Septodont au regard de leurs indications, des données cliniques disponibles et de l'état de l'art.Participer à la veille scientifique, médicale et réglementaire dans les domaines d'activité de l'entreprise.Apporter un soutien aux activités liées aux études cliniques et au suivi des données cliniques.Participer aux revues de documentation promotionnelle et publicitaire sous la supervision des responsables concernés.Profil et compétences requisesVous préparez un diplôme de niveau Bac+5 à Bac+6 dans le domaine de l' ingénierie de la santé , des biomatériaux , des sciences du médicament , des dispositifs médicaux ou de la médecine dentaire . Une formation de chirurgien-dentiste serait particulièrement appréciée.Une première expérience en évaluation clinique , acquise dans le cadre d'un stage, d'un projet académique ou d'une expérience professionnelle, constitue un atout. Vous disposez d'une bonne compréhension des études cliniques , de la méthodologie scientifique et des exigences réglementaires liées aux dispositifs médicaux.Vous êtes capable de réaliser des revues bibliographiques , des recherches documentaires , ainsi que l' analyse et la synthèse de données scientifiques . Une connaissance de la réglementation européenne applicable aux dispositifs médicaux (MDR) est souhaitée.Vous maîtrisez le Pack Office , notamment Excel et PowerPoint , ainsi que les outils de gestion bibliographique tels que Zotero , Citavi ou équivalents.Un niveau d'anglais B2 minimum est requis afin de pouvoir exploiter et analyser la littérature scientifique internationale.Qualités personnellesRigueur et sens de l'organisation.Esprit analytique et capacités de synthèse.Curiosité scientifique et goût pour la recherche.Bon relationnel et aptitude à travailler en équipe.Autonomie, proactivité et sens des responsabilités.Stage de 6 mois à pourvoir à partir de janvier.Submit your resume and cover letter today!