Quality Assurance Coordinator – GMP/GDP, 12-Month Contract

FR45 (FCRS = FR045) Sandoz S.A.S

Levallois-Perret

On-site

EUR 45,000 - 60,000

Full time

14 days+

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Job summary

Sandoz S.A.S, basé au siège de Levallois-Perret, recherche un(e) Quality Coordinator en CDD de 12 mois pour garantir la conformité réglementaire et le maintien du système qualité local. Vous coordonnerez les activités qualité, les CAPA et les Change Controls, veillerez au respect des GMP/GDP et travaillerez avec les équipes Supply Chain, Réglementaires et Qualité Globales.

Le poste nécessite une formation scientifique et une expérience en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique.

Qualifications

  • Formation supérieure scientifique (Pharmacie, Qualité, Chimie, Biologie ou équivalent).
  • Expérience en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux.
  • Bonne connaissance GMP/BPF et GDP/BPD.
  • Capacité à gérer plusieurs sujets simultanément.
  • Excellentes compétences de communication et travail en équipe international.

Responsibilities

  • Gérer les Change Controls de l'ouverture à la clôture.
  • Réaliser les investigations qualité et suivre les CAPA.
  • Garantir l'archivage et la gestion documentaire des dossiers qualité.
  • Participer à la mise en œuvre et à l'amélioration du système qualité local.
  • Veiller à la conformité GMP/GDP et à la veille réglementaire.
  • Organiser et coordonner les formations qualité et les audits internes.
  • Collaborer avec les équipes Supply Chain, Affaires Réglementaires et Qualité Globales.

Skills

QA Assurance
Gestion des systèmes qualité
CAPA & Change Controls
Documentation GMP/GDP
Réglementation pharmaceutique
Gestion multi-sujets
Analyse & Priorisation
Communication inter-équipes

Education

Formation supérieure scientifique (Pharmacie / Qualité / Chimie / Biologie ou équivalent)

Job description

Sandoz S.A.S, basé au siège de Levallois-Perret, recherche un(e) Quality Coordinator en CDD de 12 mois pour garantir la conformité réglementaire et le maintien du système qualité local. Vous coordonnerez les activités qualité, les CAPA et les Change Controls, veillerez au respect des GMP/GDP et travaillerez avec les équipes Supply Chain, Réglementaires et Qualité Globales.

Le poste nécessite une formation scientifique et une expérience en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique.

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