QA Specialist — Onsite Quality & Compliance

Sanofi; Le Trait; Hybrid; EUR 42,000 - 57,000; Part time

Benefits offered by this job

Télétravail partiel (jusqu’à 2 jours/1

Mutuelle de qualité

Participation et intéressement

Régime de congés et RTT

Job summary

Sanofi recherche un QA Specialist pour rejoindre l’équipe AQ Opérationnelle Produit sur le site du Trait. Vous serez l’interlocuteur qualité de la production, terrain et décisions sûres pour maintenir la conformité et améliorer la performance.

Profil: Pharmacien ou Bac+5 en sciences pharmaceutiques avec expérience en GMP et environnement aseptique, capable d’analyses de données et actions correctives efficaces. CDI temporaire de 12 mois, travail en journée et possibilité télétravail partiel.

Qualifications

• Expérience en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des déviations et CAPA; connaissance GMP/BPF.
• Bonne compréhension de l’environnement aseptique et/ou microbiologie.

Responsibilities

• Assurer que les activités de production respectent BPF et exigences réglementaires.
• Travailler avec les équipes de production pour maintenir les standards qualité.
• Gérer déviations, CAPA et investigations; clôture des actions.
• Surveiller les indicateurs qualité et mettre en œuvre des actions correctives.
• Réaliser audits internes/externes et inspections réglementaires.
• Présence terrain et revue documentaire du secteur pour identifier risques.
• Conduire des audits des processus et résoudre les problématiques potentielles.

Skills

Gestion des déviations

Bonnes pratiques de fabrication

Environnement aseptique / microbiology

Education

Pharmacien ou Bac+5 en microbiologie ou sciences pharmaceutiques ou ingénieur

Job description

Sanofi recherche un QA Specialist pour rejoindre l’équipe AQ Opérationnelle Produit sur le site du Trait. Vous serez l’interlocuteur qualité de la production, terrain et décisions sûres pour maintenir la conformité et améliorer la performance.

Profil: Pharmacien ou Bac+5 en sciences pharmaceutiques avec expérience en GMP et environnement aseptique, capable d’analyses de données et actions correctives efficaces. CDI temporaire de 12 mois, travail en journée et possibilité télétravail partiel.