Manager de Transition AQ - Industrie Pharmaceutique (H/F)

EFOR; Lille; Sur place; EUR 90 000 - 130 000; Plein temps

Résumé du poste

EFOR recherche un Manager de Transition Assurance Qualité pour un site pharmaceutique de premier plan. Mission de transition dans un cadre dynamique et exigeant.

Vous piloterez l’équipe Assurance Qualité, garantirez le respect des BPF et réglementation, coordonnerez CAPA, déviations et réclamations, et participerez aux audits internes et externes pour soutenir les projets d’amélioration.

Qualifications

• Expérience ≥10 ans en industrie pharmaceutique sur site de fabrication.
• Au moins 5 ans en management d’équipes dans des environnements complexes.
• Maîtrise du secteur Assurance Qualité ou Production, connaissance du domaine stérile fortement appréciée.

Responsabilités

• Piloter l’équipe Assurance Qualité et atteindre les objectifs de conformité, efficacité organisationnelle et amélioration continue.
• Manager une équipe pluridisciplinaire et favoriser la performance et la collaboration.
• Garantir le respect des standards qualité (BPF, réglementations nationales et internationales, exigences clients).
• Coordonner les déviations, CAPA, réclamations et évolutions documentaires.
• Collaborer avec les équipes de production et techniques pour assurer la libération des lots dans les délais et en conformité.
• Participer activement aux audits internes, externes et inspections; contribuer aux projets d’amélioration du site.
• Former et accompagner les collaborateurs sur les exigences et la culture Qualité.

Connaissances

Leadership

Gestion d'équipe

Connaissance BPF

Amélioration continue

Audit interne

Description du poste

Dans le cadre d’une mission de transition pour l’un de nos clients, acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un Manager de Transition Assurance Qualité (H/F). La mission s’intègre sur un site de production pharmaceutique exigeant, dans un contexte dynamique et en évolution.

Missions principales :

• Piloter l’équipe Assurance Qualité sur le site, en garantissant l’atteinte des objectifs en matière de conformité réglementaire, efficacité organisationnelle et amélioration continue.
• Accompagner et manager une équipe pluridisciplinaire (Qualité opérationnelle, Contrôle Qualité, etc.) en insufflant une dynamique de performance et de collaboration.
• Être le garant au quotidien du respect des standards qualité (BPF, réglementations nationales et internationales, exigences clients).
• Coordonner et accompagner la gestion des déviations, CAPA, réclamations et évolutions documentaires.
• Collaborer avec les équipes de production et techniques pour assurer la libération des lots dans les délais impartis et en conformité.
• Participer activement aux audits internes, externes et inspections, ainsi qu’aux différents projets d’amélioration du site.
• Former et accompagner les collaborateurs sur les exigences et la culture Qualité.

Profil recherché :

• Expérience solide (minimum 10 ans) en industrie pharmaceutique sur site de fabrication, avec une très bonne connaissance des process industriels.
• Expérience d’au moins 5 ans en management d’équipes, idéalement dans des environnements complexes ou challengeants.
• Maitrise du secteur Assurance Qualité ou de la Production.
• Connaissance du stérile fortement appréciée, ou a minima d’un environnement pharmaceutique fortement réglementé.
• Leadership naturel, capacités d’organisation et sens de la communication.
• Orientation solution et capacité d’adaptation forte.
• Appréciation et expérience du contexte projet/transition.