Ingénieur Validation Procédés – Production Pharma (H/F)

Eurofins

Val-de-Reuil

On-site

EUR 50,000 - 70,000

Full time

5 days ago
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Benefits offered by this job

Rémunération compétitive
Tickets restaurant
Mutuelle familiale (100%)
Prime de transport
Intégration personnalisée

Job summary

Eurofins Ingénieur Validation Procédés – Production Pharma (H/F) rejoint une équipe dédiée pour accompagner un client international. Vous contribuez activement à la validation des procédés de fabrication et de nettoyage, ainsi qu’aux validations liées au conditionnement sur les sites clients.

Rattaché(e) à des équipes développement, production et qualité, vous coordonnez les essais industriels, analysez les écarts et participez à l’optimisation continue des procédés pour garantir la conformité

Qualifications

  • Diplôme d’ingénieur ou Master en sciences pharmaceutiques, chimie ou domaine pertinent.
  • Expérience confirmée en validation de procédés de fabrication et/ou de nettoyage.
  • Anglais technique professionnel requis.

Responsibilities

  • Validation des procédés de fabrication et de nettoyage.
  • Validation des procédés liés au conditionnement.
  • Coordination des essais industriels et analyse des écarts.
  • Optimisation des procédés et amélioration continue.
  • Rédaction de rapports techniques et documents en anglais.
  • Collaboration avec développement, production et qualité.

Skills

Validation procédés
Validation procédés de nettoyage
Coordination essais
Analyse des écarts
Optimisation procédés
Amélioration continue
Rédaction rapports

Education

Master / Ingénieur Pharmacie/Chimie

Job description

Eurofins Ingénieur Validation Procédés – Production Pharma (H/F) rejoint une équipe dédiée pour accompagner un client international. Vous contribuez activement à la validation des procédés de fabrication et de nettoyage, ainsi qu’aux validations liées au conditionnement sur les sites clients.

Rattaché(e) à des équipes développement, production et qualité, vous coordonnez les essais industriels, analysez les écarts et participez à l’optimisation continue des procédés pour garantir la conformité

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