Chargée/Chargé Validation Nettoyage Industrie Pharmaceutique

Groupe-Talents-Handicap; Toulouse; On-site; EUR 42,000 - 62,000; Full time

Job summary

Groupe-Talents-Handicap recherche pour un acteur de l’industrie pharmaceutique un chargé de validation de nettoyage. En interface avec les équipes Assurance Qualité, Production et Contrôle Qualité, vous contribuerez à la mise en œuvre et au suivi des activités de validation des équipements de production.

Vos missions couvrent la définition de la stratégie de validation et des analyses de risques, la rédaction et la mise à jour des protocoles et rapports dans le cadre des BPF/GMP, et

Responsibilities

• Participer à la définition de la stratégie de validation de nettoyage et aux analyses de risques associées : équipements, produits, points de prélèvement et conditions les plus défavorables.
• Rédiger et mettre à jour les protocoles, rapports de validation et documents associés, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des procédures du site.
• Organiser et suivre les essais sur le terrain avec la Production et le Contrôle Qualité, notamment les prélèvements par écouvillonnage et rinçage.
• Participer au traitement des déviations, aux investigations et au suivi des actions correctives et préventives (CAPA).
• Évaluer l’impact des changements sur l’état validé et contribuer aux activités de revalidation lorsque nécessaire.

Job description

Pour notre client, acteur de l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un chargé de validation de nettoyage. En interface avec les équipes Assurance Qualité, Production et Contrôle Qualité, vous contribuerez à la mise en œuvre et au suivi des activités de validation de nettoyage des équipements de production.

Vos missions

• Participer à la définition de la stratégie de validation de nettoyage et aux analyses de risques associées : équipements, produits, points de prélèvement et conditions les plus défavorables.
• Rédiger et mettre à jour les protocoles, rapports de validation et documents associés, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des procédures du site.
• Organiser et suivre les essais sur le terrain avec la Production et le Contrôle Qualité, notamment les prélèvements par écouvillonnage et rinçage.
• Participer au traitement des déviations, aux investigations et au suivi des actions correctives et préventives (CAPA).
• Évaluer l’impact des changements sur l’état validé et contribuer aux activités de revalidation lorsque nécessaire.