Ingénieur Validation des Procédés — Télétravail Flexible

CorWave SA; Clichy; Hybride; EUR 65 000 - 85 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Tickets-restaurants

Mutuelle (prise en charge employeur 50

Prévoyance (prise en charge employeur

Titre de transport (prise en charge)

Congés payés 25 jours + RTT

Résumé du poste

CorWave recherche un Ingénieur Validation des Procédés F/H rattaché à l’équipe développement et validation des procédés de fabrication pour assurer la gestion et la validation des procédés de revêtement antithrombogéniques, en garantissant leur conformité aux spécifications et aux exigences qualité.

Vous contribuerez à la réussite des projets en veillant au respect des objectifs de performance et au suivi des documents du Device Master Record (DMR).

Qualifications

• Diplôme d’ingénieur (Bac +5 ou équivalent) en chimie, science des matériaux, génie des procédés, mécanique, biomédical, génie industriel ou domaine connexe.
• 2 à 4 ans d’expérience dans l’industrie du dispositif médical, idéalement sur des dispositifs implantables.
• Expérience en gestion de projets transverses et maîtrise de Microsoft Office (Excel, Word, PPT, etc.).
• Une expérience en startup ou PME innovante est appréciée.
• Excellente maîtrise du français et de l’anglais dans un environnement international.

Responsabilités

• Transférer la conception en spécifications de procédé de fabrication et concevoir les procédés associés.
• Réaliser la caractérisation des procédés.
• S’assurer de la validation des méthodes de test et piloter l’exécution des activités de validation des procédés.
• Mettre en place le suivi de la conformité des procédés développés.
• Piloter la rédaction des documents du Device Master Record (DMR).

Connaissances

Autonomie

Esprit d'équipe

Bonne communication

Réactivité

Engagement opérationnel

Formation

Diplôme d’ingénieur (Bac +5) en chimie, science des matériaux, génie des procédés, mécanique, biomédical ou domaine connexe

Outils

Microsoft Office

Description du poste

CorWave recherche un Ingénieur Validation des Procédés F/H rattaché à l’équipe développement et validation des procédés de fabrication pour assurer la gestion et la validation des procédés de revêtement antithrombogéniques, en garantissant leur conformité aux spécifications et aux exigences qualité.

Vous contribuerez à la réussite des projets en veillant au respect des objectifs de performance et au suivi des documents du Device Master Record (DMR).