Ingénieur Qualification/Validation pharmaceutiques (H/F)

EFOR AIX-EN-PROVENCE

Aix-en-Provence

Sur place

EUR 32 000 - 39 000

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Avantages offerts par ce poste

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Primes

Intéressement / participation

Indemnité transports

CSE

Résumé du poste

EFOR AIX-EN-PROVENCE recrute un Ingénieur Qualification/Validation pharmaceutiques (H/F) pour intervenir sur des projets clients dans l'industrie pharmaceutique. Vous définirez et mettrez en œuvre les stratégies IQ/OQ/PQ, et vous participerez à la rédaction de la documentation (protocoles, rapports, matrices de traçabilité).

Profil: Bac+5 en pharma/chimie/biotechnologie, expérience en qualification/validation en pharma, connaissance GMP/BPF/ISO, rigueur et bon relationnel.

Qualifications

Bac+5 (pharma, chimie, biotechnologie ou assimilé)
Première expérience réussie en qualification/validation en environnement pharmaceutique
Connaissances solides des référentiels qualité (GMP, BPF, ISO)
Rigueur, sens de l'analyse et excellent relationnel

Responsabilités

Définir et mettre en œuvre les stratégies de qualification d'équipements, d'utilités et de validation de procédés (IQ/OQ/PQ)
Rédiger, revoir et approuver la documentation : protocoles, rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques
Piloter les phases de tests sur le terrain et assurer le suivi des non-conformités
Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP/BPF, Annexes, guides internationaux)
Être l'interlocuteur privilégié du client et assurer une veille sur les bonnes pratiques

Connaissances

Collaborer avec l'équipe projet

Rédaction de rapports

Interprétation données

Communication écrite

Formation

Bac+5 pharma/chimie/biotechnologie

Description du poste

Ingénieur Qualification/Validation pharmaceutiques (H/F)

Ingénieur Qualification/Validation pharmaceutiques (H/F) 13 - AIX-EN-PROVENCE

Offre n° 212TFJP
Ingénieur Qualification/Validation pharmaceutiques (H/F)

Tu es passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaites évoluer sur des projets à forte valeur ajoutée ? Rejoins EFOR, un acteur majeur du conseil en Life Sciences, et accompagne nos clients dans leurs défis liés à la qualité et à la conformité.Vos missions :Définir et mettre en œuvre les stratégies de qualification d'équipements, d'utilités et de validation de procédés (IQ/OQ/PQ)Rédiger, revoir et approuver la documentation : protocoles, rapports, matrices de traçabilité, analyses de risquesPiloter les phases de tests sur le terrain et assurer le suivi des non-conformitésGarantir le respect des exigences réglementaires (GMP/BPF, Annexes, guides internationaux)Être l'interlocuteur privilégié du client et assurer une veille sur les bonnes pratiquesProfil recherché :Bac+5 (pharma, chimie, biotechnologie ou assimilé)Première expérience réussie en qualification/validation en environnement pharmaceutiqueConnaissances solides des référentiels qualité (GMP, BPF, ISO)Rigueur, sens de l'analyse et excellent relationnelCe que nous offrons :Un cadre stimulant, l'accès à nos communautés métiers, des missions évolutivesUn management de proximité et des opportunités de formationDes événements réguliers au sein de nos équipesCette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 39H/semaineTravail en journée
Salaire