Ingénieur(e) Qualification et Validation - Pau

CONSULTYS; Pau; On-site; EUR 39,000 - 46,000; Full time

Benefits offered by this job

Mutuelle financée à 60%

Avantages mobilité (Coup de pouce)

Repas pris en charge partiellement

Job summary

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recrute un(e) Ingénieur Qualification et Validation en CDI pour accompagner sa croissance dans les Life Sciences. Poste basé à Pau, France, avec salaire brut annuel entre 39 000 et 46 000 selon profil.

Profil: diplôme d’ingénieur ou universitaire (Bac +5), 3 à 8 ans d’expérience en qualification/validation pharmaceutique, autonomie, rigueur et esprit d’équipe. Maîtrise de l’anglais et mobilité possible.

Qualifications

• 3 à 8 ans d’expérience en qualification et validation en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels BPF et GMP.
• Autonome, rigoureux et convaincant.
• Travail en équipe.
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle.
• Maîtrise de l’anglais professionnel.

Responsibilities

• Conduire les exercices de qualification/validation sur les équipements de production (cuves, agitateurs, filtre sécheur, installations de chromatographie, etc.).
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (QI, QO, QP).
• Réaliser les tests sur équipements.
• Aider au troubleshooting des installations.
• Assurer le suivi des déviations.
• Coordonner les différents services.

Skills

Autonome

Rigoureux

Convaincant

Travail en équipe

Organisation

Anglais professionnel

Education

Diplôme d'ingénieur ou universitaire (Bac +5)

Job description

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International.

Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance.

Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.

Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation.

• Conduire les exercices de qualification / validation sur les équipements de production (cuves, agitateurs, filtre sécheur, installations de chromatographie, etc.),
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (QI, QO, QP),
• Réaliser les tests sur équipements,
• Aider au troubleshooting des installations,
• Assurer le suivi des déviations,
• Coordonner les différents services.
• Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
• 3 à 8 ans d’expérience en qualification et validation en industrie pharmaceutique,
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).
• Autonome, rigoureux et convaincant,
• Travail en équipe,
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
• Maitrise de l’anglais professionnel,
• Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
• Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
• Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
• Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
• Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,
• Salaire : 39 000 - 46 000 brut annuel selon profil.

Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.