Head of Cleaning Validation & GMP Excellence

Novartis AG; Huningue; On-site; EUR 50,000 - 75,000; Full time

Benefits offered by this job

Télétravail

Prime annuelle

Congés payés 27 jours et RTT

Couverture sociale avancée

Job summary

Novartis AG recherche un Manager Expert Validation de Nettoyage pour piloter le groupe VEVN du site de Huningue. Vous conduirez les activités de validation de nettoyage, de validation périodique, de Change Over et veillerez à maintenir l'état validé des équipements GMP.

Vous encadrerez une équipe d'experts, définirez les priorités, déployerez la stratégie et assurerez le support scientifique et technique aux opérations, tout en favorisant l'amélioration continue, la digitalisation et les audits.

Qualifications

• Expérience significative en environnement pharmaceutique ou biotechnologique GMP.
• Expertise en validation de nettoyage, qualité ou support technique.
• Capacité à travailler en transversal, leadership et orientation résultats.

Responsibilities

• Manager, développer et accompagner une équipe d'experts et de spécialistes.
• Définir les priorités du groupe et garantir la bonne exécution des activités.
• Déployer la stratégie de validation de nettoyage et assurer le maintien de l'état validé des équipements et systèmes GMP.
• Superviser les validations périodiques, les activités de Change Over et les livrables associés.
• Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Controls et évaluations de risques.
• Fournir un support scientifique et technique aux opérations et aux projets du site.
• Contribuer aux initiatives de simplification, d'amélioration continue et de digitalisation.
• Garantir la préparation continue des inspections réglementaires et audits.

Skills

Validation de nettoyage

Leadership

CAPA & Change Controls

Gestion des risques

Anglais professionnel

Français courant

Job description

Novartis AG recherche un Manager Expert Validation de Nettoyage pour piloter le groupe VEVN du site de Huningue. Vous conduirez les activités de validation de nettoyage, de validation périodique, de Change Over et veillerez à maintenir l'état validé des équipements GMP.

Vous encadrerez une équipe d'experts, définirez les priorités, déployerez la stratégie et assurerez le support scientifique et technique aux opérations, tout en favorisant l'amélioration continue, la digitalisation et les audits.