Chef de Projets Essais Cliniques & Données IA

BOTdesign

Toulouse

On-site

EUR 60,000 - 90,000

Full time

7 days ago
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Job summary

BOTdesign, startup française de santé digitale basée à Toulouse, développe des solutions d’IA générative et de données synthétiques pour la recherche clinique et pharmaceutique. Nous recrutons un profil capable d'intégrer les exigences des essais cliniques et de piloter des volets réglementaires et scientifiques.

Vous contribuerez à la veille FDA/EMA, à la documentation et aux publications, au montage de dossiers de financement, et au reporting interne.

Qualifications

  • Formation en pharmacie ou en ingénierie et expérience en recherche ou industrie.
  • Connaissance des essais cliniques et du cadre réglementaire FDA/EMA.
  • Aisance rédactionnelle indispensable pour dossiers et publications.
  • Organisation, rigueur et capacité à gérer plusieurs sujets.
  • Anglais professionnel nécessaire pour documents et clients internationaux.
  • Une première expérience en data/IA ou montage de dossiers de financement est un plus.

Responsibilities

  • Intégrer les exigences des essais cliniques dans les projets et proposer l’usage des données artificielles.
  • Veille réglementaire et rédaction de rapports et dossiers.
  • Rédiger et déposer des réponses à des appels à projets et dossiers de financement.
  • Participer à la rédaction de publications scientifiques avec partenaires.

Skills

Rédaction technique
Veille réglementaire
Gestion de projets
Anglais professionnel
Organisation
Communication
Analyse de données
Collaboration interdisciplinaire

Education

Pharmacie — 5e/6e année (industrie ou recherche)
Ingénieur(e) - école d’ingénieur

Job description

BOTdesign, startup française de santé digitale basée à Toulouse, développe des solutions d’IA générative et de données synthétiques pour la recherche clinique et pharmaceutique. Nous recrutons un profil capable d'intégrer les exigences des essais cliniques et de piloter des volets réglementaires et scientifiques.

Vous contribuerez à la veille FDA/EMA, à la documentation et aux publications, au montage de dossiers de financement, et au reporting interne.

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