Stage Chef.fe de projets Essais Cliniques - Janv 2027

BOTdesign; Toulouse; Presencial; EUR 60.000 - 90.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

BOTdesign, startup française de santé digitale basée à Toulouse, développe des solutions d’IA générative et de données synthétiques pour la recherche clinique et pharmaceutique. Nous recrutons un profil capable d'intégrer les exigences des essais cliniques et de piloter des volets réglementaires et scientifiques.

Vous contribuerez à la veille FDA/EMA, à la documentation et aux publications, au montage de dossiers de financement, et au reporting interne.

Formación

• Formation en pharmacie ou en ingénierie et expérience en recherche ou industrie.
• Connaissance des essais cliniques et du cadre réglementaire FDA/EMA.
• Aisance rédactionnelle indispensable pour dossiers et publications.
• Organisation, rigueur et capacité à gérer plusieurs sujets.
• Anglais professionnel nécessaire pour documents et clients internationaux.
• Une première expérience en data/IA ou montage de dossiers de financement est un plus.

Responsabilidades

• Intégrer les exigences des essais cliniques dans les projets et proposer l’usage des données artificielles.
• Veille réglementaire et rédaction de rapports et dossiers.
• Rédiger et déposer des réponses à des appels à projets et dossiers de financement.
• Participer à la rédaction de publications scientifiques avec partenaires.

Conocimientos

Rédaction technique

Veille réglementaire

Gestion de projets

Anglais professionnel

Organisation

Communication

Analyse de données

Collaboration interdisciplinaire

Educación

Pharmacie — 5e/6e année (industrie ou recherche)

Ingénieur(e) - école d’ingénieur

Descripción del empleo

BOTdesign est une startup française de santé digitale basée à Toulouse. Nous développons des solutions d’IA générative et de données synthétiques pour la recherche clinique et pharmaceutique. Nos clients sont des laboratoires pharmaceutiques, des CRO, des biotechs et des laboratoires de recherche, en santé humaine et animale.

Clinique et réglementaire

• Intégrer les exigences liées aux essais cliniques (protocoles, données patients, bonnes pratiques) dans le déroulé des projets et être force de proposition sur l’usage des données artificielles dans les essais cliniques.
• Mener une veille réglementaire (FDA, EMA) et en tirer les conséquences concrètes pour nos projets
• Contribuer à la documentation (rapports, dossiers de validation, traçabilité)

Financement et valorisation scientifique

• Rédiger et déposer des réponses à des appels à projets (nationaux, européens, collaboratifs) en lien avec les co-fondateurs
• Suivre le montage administratif et financier des dossiers, de la rédaction au dépôt
• Participer à la rédaction de publications scientifiques avec les data scientists et nos partenaires académiques et industriels

Organisation et amélioration continue

• tableaux de bord, reporting, tableaux d’avancement en lien avec les data scientis
• Assurer la continuité du savoir-faire et de l’image de la société auprès des clients

Profil requis

• Formation en pharmacie (5e ou 6e année, filière industrie ou recherche) ou en école d’ingénieur
• Connaissance des essais cliniques et de leur environnement réglementaire (FDA, EMA, bonnes pratiques cliniques)
• Aisance rédactionnelle, indispensable pour les dossiers d’appels à projets et les publications scientifiques
• Sens de l’organisation, rigueur et capacité à tenir plusieurs sujets en parallèle
• Bon relationnel : vous parlez aussi bien à un data scientist qu’à un directeur d’études cliniques
• Goût pour les chiffres, esprit d’analyse et culture du résultat
• Anglais professionnel (documents réglementaires, publications, clients internationaux)
• Un plus : une première expérience en stage ou en projet autour de la data, de l’IA, de la recherche clinique ou du montage de dossiers de financement.