Consultant Chef de projet clinique H/F

Ividata Life Sciences; Paris; Hybride; EUR 75 000 - 105 000; Plein temps

Résumé du poste

IVIDATA Life Sciences recherche un chef de projet clinique basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vous piloterez des essais internationaux (Phases I à IV) et des projets de vie réelle, en assurant le respect des normes BPC/GCP et des exigences réglementaires.

Un leadership transversal et une excellente organisation seront clés. Vous avez 3 à 5 ans d'expérience en gestion de projets cliniques, une formation PhD/PharmD ou Master 2 scientique et un anglais courant.

Qualifications

• Formation requise: Docteur en pharmacie (PharmD), PhD ou Master 2 scientifique, idéalement recherche clinique.
• Minimum 3 à 5 ans d'expérience en chefferie de projet clinique.
• Expérience sur des essais internationaux multi-pays.
• Anglais bilingue / courant indispensable.
• Excellentes capacités d'organisation et de communication.

Responsabilités

• Pilotage opérationnel des essais cliniques internationaux (Phases I à IV) et projets RWE.
• Animation des équipes locales et centrales et pilotage des CROs internationales.
• Garant du respect des BPC/GCP et des exigences réglementaires (FDA, EMA).
• Suivi budgétaire et indicateurs de performance et qualité.

Connaissances

Gestion de projets cliniques

Leadership transversal

Anglais courant

Formation

Docteur en pharmacie (PharmD)

Doctorat (PhD)

Master 2 scientifique

Description du poste

Vous avez un profil solide en opération clinique, une expertise confirmée en chefferie de projet, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous piloterez des essais cliniques internationaux (Phase I à IV) à forte valeur ajoutée :

• Gestion d'études : Pilotage opérationnel des essais cliniques de phases I à IV et des projets de vie réelle (RWE) de la mise en place jusqu'à la clôture.
• Management Transversal : Animation des équipes locales et centrales (ARC, GEC, chefs de projet pays), pilotage des CROs internationales et interface continue avec les équipes globales (Medical Affairs, Data Management, Biostatistiques).
• Conformité & Réglementation : Garant du respect strict des BPC/GCP, de la réglementation ICH et des exigences réglementaires locales et internationales (FDA, EMA).
• Suivi budgétaire et logistique : Pilotage des plannings, gestion des budgets des études et suivi des indicateurs de performance et de qualité.

Votre profil

• Formation requise : Diplôme de docteur en pharmacie (PharmD), doctorat (PhD) ou Master 2 scientifique, idéalement complété par une spécialisation en recherche clinique.
• Expérience : 3 à 5 ans minimum en chefferie de projet clinique, avec une expérience confirmée sur des études internationales (multi-pays).
• Langues : Anglais bilingue / courant indispensable (animation de réunions et rédaction documentaire au quotidien en anglais).
• Compétences : Excellentes capacités d'organisation, rigueur, anticipation et aisance relationnelle pour un management transversal réussi.

Pourquoi nous rejoindre ?

IVIDATA Life Sciences

place l’expertise au cœur de nos actions.

Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie & Data, Opérations & Développement cliniques, Affaires réglementaires & Vigilances.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.