Chargé Validation de Nettoyage H/F

Meent Life Sciences; Bordeaux; On-site; EUR 42,000 - 56,000; Full time

Job summary

Meent Life Sciences recherche un Chargé Validation de Nettoyage (H/F) pour intervenir sur des projets industriels dans l'Ouest de la France. Vous serez rattaché(e) au Responsable de Qualification/Validation et définirez la stratégie de validation des procédés de fabrication, conditionnement et nettoyage.

Profil: Bac+5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie et au moins 1 an d'expérience en Validation de Procédés en environnement BPF, idéalement CIP/NEP; maîtrise de l'anglais.

Qualifications

• Formation Bac +5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie.
• Expérience d'au moins 1 an en Validation de Procédés dans un environnement BPF, idéalement en Validation de Nettoyage (CIP/NEP).
• Anglais lu, écrit, parlé.

Responsibilities

• Rédiger le plan de validation des procédés (VMP) et les protocoles de tests.
• Réaliser les analyses de risques et les protocoles de tests.
• Planifier et coordonner les essais de validation de nettoyage (CIP/NEP) sur les équipements de production.
• Rédiger les rapports de validation.
• Définir les critères d'acceptabilité en relation avec la contamination du produit.
• Gérer les non-conformités et déviations associées.

Skills

Anglais (lu, écrit, parlé)

Education

Bac +5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie

Job description

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un, pour rejoindre notre Industrie Pharmaceutique. MEENT développe ses activités en Centre-Val de Loire, Nouvelle Aquitaine et Occitanie. Nous recherchons un Chargé Validation de Nettoyage (H/F), pour intervenir sur des projets industriels dans l'Ouest de la France. Rattaché(e) au Responsable de Qualification/Validation, vous êtes en charge de définir la stratégie de validation des procédés de fabrication/ Conditionnement/ Nettoyage.

Vos missions sont de :

• Rédiger le plan de validation (VMP).
• Réaliser les analyses de risques et les protocoles de tests.
• Planifier et coordonner les essais de validation de nettoyage (CIP/NEP) sur les équipements de production.
• Rédiger les rapports de validation.
• Définir les critères d'acceptabilité en relation avec la contamination du produit.
• Gérer les non conformités et déviations associées.

Profil :

• Vous êtes issu(e) d'une formation Bac +5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie.
• Vous disposez d'une expérience d'au moins 1 an en Validation de Procédés dans un environnement BPF, idéalement en Validation de Nettoyage (CIP/NEP).
• Vous êtes capable de travailler en anglais (lu, écrit, parlé).