Chargé Validation de Nettoyage F/H

MEENT; Bordeaux; On-site; EUR 32,000 - 39,000; Full time

Job summary

MEENT recherche un Chargé Validation de Nettoyage pour intervenir sur des projets dans le secteur pharmaceutique. Vous définirez la stratégie de validation des procédés de fabrication, de conditionnement et de nettoyage.

Profil BAC+5 en Chimie/Pharmaceutique ou Biotechnologie avec au moins 1 an d’expérience en Validation de Procédés dans un environnement GMP est souhaité; une maîtrise de l’anglais est requise.

Qualifications

• Formation BAC+5 en chimie, pharmaceutique ou biotechnologie.
• Expérience d’au moins 1 an en Validation de Procédés en environnement GMP (IDÉAL: Validation de Nettoyage CIP/NEP).
• Maîtrise de l’anglais (lu, écrit, parlé).

Responsibilities

• Rédiger le plan de validation (VMP).
• Réaliser les analyses de risques et les protocoles de tests.
• Planifier et coordonner les essais de validation de nettoyage (CIP/NEP) sur les équipements de production.
• Rédiger les rapports de validation.
• Définir les critères d’acceptabilité en relation avec la contamination du produit.
• Gérer les non-conformités et déviations associées.

Skills

Anglais (lu, écrit, parlé)

Education

BAC+5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie

Job description

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.

Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

POSTE / MISSIONS

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un, pour rejoindre notre Industrie Pharmaceutique.

MEENT développe ses activités en Centre-Val de Loire, Nouvelle Aquitaine et Occitanie. Nous recherchons un Chargé Validation de Nettoyage (H/F), pour intervenir sur des projets industriels dans l'Ouest de la France. Rattaché(e) au Responsable de Qualification/Validation, vous êtes en charge de définir la stratégie de validation des procédés de fabrication/ Conditionnement/ Nettoyage.

Vos Missions Sont De

• Rédiger le plan de validation (VMP).
• Réaliser les analyses de risques et les protocoles de tests.
• Planifier et coordonner les essais de validation de nettoyage (CIP/NEP) sur les équipements de production.
• Rédiger les rapports de validation.
• Définir les critères d'acceptabilité en relation avec la contamination du produit.
• Gérer les non conformités et déviations associées.

PROFIL RECHERCHÉ

• Vous êtes issu(e) d'une formation BAC +5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie.
• Vous disposez d'une expérience d'au moins 1 ans en Validation de Procédés dans un environnement BPF, idéalement en Validation de Nettoyage (CIP/NEP).
• Vous êtes capable de travailler en anglais (lu, écrit, parlé).

AVANTAGES

à partir de 35 000€ brut annuel