Biostatisticien expérimenté – Télétravail possible

Biotrial; Rennes; Hybride; EUR 55 000 - 90 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Chèques-déjeuner

Intéressement

Mutuelle intéressante

Résumé du poste

Biotrial, société de recherche sous contrat, recrute un Biostatisticien expérimenté H/F en CDD de 10 mois. Vous gérerez les aspects statistiques d’études de phase I à IV et travaillerez avec les équipes cliniques, data management et rédaction médicale.

Le poste autorise le télétravail à 100% et nécessite une expertise en SAS, anglais et connaissances ICH/FDA/EMA/CDISC; master ou thèse en biostatistiques et au moins 5 ans d’expérience dans une CRO ou laboratoire pharmaceutique.

Qualifications

• Master ou thèse en biostatistiques requis.
• Au moins 5 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
• Maîtrise de SAS et des essais cliniques.
• Maîtrise de l’anglais.
• Connaissance des guidelines ICH, FDA, EMA, CDISC.
• Intérêt pour la recherche méthodologique.

Responsabilités

• Participer à l’élaboration des synopsis et protocoles et définir la méthodologie statistique.
• Élaborer le plan d’analyse statistique (SAP).
• Coordonner les activités statistiques avec les équipes de programmation, data management et rédaction médicale.
• Valider les résultats d’analyse prévus au SAP (ADaM et documents de soumission).
• Rédiger les rapports statistiques et présenter les résultats.

Connaissances

Anglais courant

Gestion de projets

Coordination équipe

Méthodologies statistiques

Formation

Master en Biostatistiques

Thèse en Biostatistiques

Outils

SAS

Description du poste

Biotrial, société de recherche sous contrat, recrute un Biostatisticien expérimenté H/F en CDD de 10 mois. Vous gérerez les aspects statistiques d’études de phase I à IV et travaillerez avec les équipes cliniques, data management et rédaction médicale.

Le poste autorise le télétravail à 100% et nécessite une expertise en SAS, anglais et connaissances ICH/FDA/EMA/CDISC; master ou thèse en biostatistiques et au moins 5 ans d’expérience dans une CRO ou laboratoire pharmaceutique.