Adjoint technique Qualité H/F

Sanofi; Marcy-l'Étoile; Sur place; EUR 30 000 - 36 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

RTT

Prime transport

Résumé du poste

Sanofi Marcy-l'Étoile recherche un spécialiste Qualification & Validation pour assurer l'application des processus qualité sur les exercices QV et les documents de qualification et de validation, en lien avec le périmètre confié.

En horaires de journée sur site, vous travaillez avec les équipes ingénierie, fabrication et contrôle qualité pour garantir la conformité réglementaire et l'amélioration continue. Rémunération mensuelle brute de 2 957,45 €, RTT et prime transport inclus.

Qualifications

• Formation scientifique bac+2/3 en Validation/Qualité souhaitée.
• Minimum 1 à 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
• Capacité à travailler avec des équipes interfonctionnelles et à assurer la conformité réglementaire.

Responsabilités

• Appliquer les processus qualité pour les exercices de QV et valider les documents opérationnels.
• Veiller à la conformité des activités de qualification et de validation.
• Documenter les écarts et les actions correctives si nécessaire.
• Collaborer avec ingénierie, fabrication et contrôle qualité pour une exécution fluide.
• Apporter expertise en qualification et validation sur demande.
• Coordonner les activités QV des projets assignés.
• Identifier et proposer des améliorations des processus de qualification et de validation.

Connaissances

Contrôle qualité

Validation/QA

Qualification & Validation

Formation

Bac+2/3 Validation/Qualité

Description du poste

Dates de mission : 08/09/2026 au 22/12/2026

Lieu de la mission : Marcy l’Etoile

Horaires : Journée

Rémunération : 2957.45€ brut mensuel

Autres avantages : RTT, prime transport

Caractéristiques :

Principales missions :

• Garantir l’application des processus qualité pour les exercices de Q&V dans le cadre des projets et des exercices de routine en étant approbateur qualité finale des documents opérationnels de qualifications et de validations initiales, périodiques et de l’ensemble des documents en lien avec le périmètre qui lui est confié.
• S’assurer que toutes les activités de qualification et de validation sont conformes aux exigences réglementaires (par ex., FDA, EMA) et aux normes de qualité de l’entreprise
• Le cas échéant, assurer la documentation appropriée des écarts et des actions correctives
• Coopérer avec des équipes interfonctionnelles, y compris l’ingénierie, la fabrication et le contrôle qualité, pour assurer une exécution fluide des activités de validation
• Fournir une expertise en matière de qualification et de validation sur demande
• Coordonner les activités qualité Q&V des projets qui lui sont assignés afin de contribuer à l’atteinte des jalons projets.
• Identifier les opportunités d’amélioration des processus de qualification et de validation et contribuer aux initiatives d’amélioration continue

Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises :

Formation scientifique bac+2/3 Validation/Qualité

Minimum 1 à 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, tout profil n'ayant pas de l'expérience en industrie pharma sera refusé