Technicien contrôle qualité - Marcy l'étoile - journée (H/F)

Polepharma; Marcy-l'Étoile; Remote; EUR 23,000 - 27,000; Full time

Job summary

Sanofi Pasteur recherche un Technicien Contrôle Qualité pour Marcy-l’Étoile en journée, dans le cadre d’un intérim. Vous intervenez sur la revue et le suivi des dossiers de lot au sein d’un environnement pharmaceutique exigeant.

Vous analysez des dossiers jusqu’à 300 pages, coordonnez les corrections avec les équipes production et qualité, et participez à l’amélioration des processus documentaires pour réduire les délais.

Qualifications

• Formation Bac+2 à Bac+3 avec 2+ ans d’expérience en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des dossiers de lot et bonne gestion documentaire.
• Maîtrise du Pack Office et rigueur dans traitement de volumes importants.

Responsibilities

• Vous relevez et relisez les dossiers de lot en vérifiant la conformité des données et la complétude documentaire (parfois jusqu’à 300 pages).
• Vous coordonnez et suivez les corrections nécessaires avec les équipes production et qualité opérationnelle pour garantir la conformité dans les délais.
• Vous participez à l’analyse des flux documentaires et proposez des améliorations pour réduire les délais et les encours.
• Vous travaillez en bureau/open space dans le cadre des règles d’hygiène et de sécurité du site.

Skills

Rigueur

Organisation

Autonomie

Travail en équipe

Précision

Education

Bac+2 à Bac+3

Tools

Pack Office

Job description

Technicien contrôle qualité - Marcy l'étoile - journée (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 4 septembre 2026

Salaire : Rémunération : 2 246,63 € par mois

Manpower Lyon Industrie Pharmaceutique accompagne Sanofi Pasteur, acteur majeur de l’industrie biopharmaceutique et leader mondial dans le domaine des vaccins. Pour son site de Marcy-l’Étoile (69), nous recherchons un Technicien Contrôle qualité H/F .

Les missions

Au sein d’un environnement pharmaceutique exigeant et au plus près des équipes de production, vous intervenez dans le cadre de la revue et du suivi des dossiers de lot.

• Vous assurez la relecture rigoureuse des dossiers de lot en vérifiant la conformité des données et la complétude documentaire. Dans ce cadre, vous analysez des dossiers pouvant comporter jusqu’à 300 pages.
• Vous coordonnez et suivez les corrections nécessaires en collaboration avec les équipes de production et de qualité opérationnelle afin de garantir la conformité des documents dans les délais attendus.
• Vous participez également à l’analyse des flux documentaires existants et contribuez à l’identification de pistes d’amélioration visant à réduire les délais de traitement des dossiers de lot et à diminuer les encours.
• Vous travaillez principalement en environnement de bureau et en open space, dans le respect strict des règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement applicables sur le site.

Le profil

• Titulaire d’une formation Bac+2 à Bac+3, vous justifiez d’au moins 2 ans d’expérience en industrie pharmaceutique.
• Les candidatures de niveau Bac pourront également être étudiées en cas d’expérience significative sur des missions similaires.
• Une expérience dans le traitement ou la revue de dossiers de lot constitue un véritable atout.
• Vous maîtrisez les outils du Pack Office et êtes reconnu pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre capacité à travailler avec précision sur des volumes documentaires importants.
• Doté d’un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe tout en faisant preuve d’autonomie.Curieux, adaptable et orienté résultats, vous êtes force de proposition dans une logique d’amélioration continue et savez évoluer efficacement dans un environnement pharmaceutique exigeant.