Técnico/a de validaciones

Solutia; Rubí; Vor Ort; EUR 42.000 - 52.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Paquete retributivo competitivo

Beneficios sociales

Zusammenfassung

Solutia Life Sciences, división de recruitment de Solutia, busca un/a Técnico/a de Validaciones con aproximadamente 2 años de experiencia en entornos GMP para un puesto en Barcelona; formará parte del equipo de Validaciones en una multinacional farmacéutica.

La persona seleccionada participará en la planificación, ejecución y documentación de actividades de validación, asegurando el cumplimiento de EMA/FDA y de las políticas internas, con foco en procesos, equipos y calidad.

Qualifikationen

• Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similar.
• 2 años de experiencia en entorno farmacéutico (validaciones o calidad).
• Conocimientos básicos de CSV (deseable).

Aufgaben

• Equipos de producción (IQ, OQ, PQ).
• Procesos (Process Validation).
• Redacción, revisión y ejecución de documentación asociada: Protocolos de validación, Informes de validación.
• Análisis de riesgos (FMEA, HAZOP).
• Colaborar en estrategias de validación y cualificación.
• Investigaciones de desviaciones, OOS y CAPAs relacionadas con validaciones.
• Cumplimiento de GMP (EMA, FDA) y políticas internas.
• Coordinación con Ingeniería e IT para sistemas.
• Mantener actualizado el estado de validación de equipos y sistemas.

Kenntnisse

Validación de procesos

Gestión de documentación

Entorno regulado

Ausbildung

Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similar

Tools

CSV básico

IT para sistemas

Jobbeschreibung

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.

Actualmente buscamos un/a Técnico/a de Validaciones con aproximadamente 2 años de experiencia en entorno GMP para incorporarse al equipo de Validaciones de una compañía farmacéutica multinacional en Barcelona. La persona seleccionada participará en la planificación, ejecución y documentación de actividades de validación, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad corporativos.

Funciones:

• Equipos de producción (IQ, OQ, PQ)
• Procesos (Process Validation), según necesidad
• Redacción, revisión y ejecución de documentación asociada:
• Protocolos de validación
• Informes de validación
• Análisis de riesgos (FMEA, HAZOP, etc.)
• Colaborar en la definición de estrategias de validación y qualificación
• Participar en investigaciones de desviaciones, OOS y CAPAs relacionadas con validaciones
• Asegurar el cumplimiento de normativas GMP (EMA, FDA) y políticas internas
• Coordinarse con otros departamentos:
• Ingeniería
• IT (para sistemas)
• Mantener actualizado el estado de validación de equipos y sistemas

Se requiere:

• Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similar

Experiencia:

• 2 años de experiencia en entorno farmacéutico, preferiblemente en validaciones o calidad

Conocimientos técnicos:

• Validación de procesos y/o limpieza
• Conocimientos básicos de CSV (deseable)
• Gestión de documentación técnica
• Incorporación a una empresa multinacional líder en el sector farmacéutico
• Entorno dinámico, internacional y altamente regulado
• Paquete retributivo competitivo + beneficios sociales
• Ubicación en Rubí

Compromiso con la Igualdad de Oportunidades:

En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas.

Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.