Supplier Quality Manager (w/m/d)

AIM - Access for Innovation in Medical technology; Baden-Württemberg; Vor Ort; EUR 65.000 - 95.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Gleitzeit

Weiterbildungsmöglichkeiten

Betriebliche Altersvorsorge

Kostenlose Parkplätze

Corporate Benefits

Zusammenfassung

AIM - Access for Innovation in Medical technology sucht eine/n Supplier Quality Manager (w/m/d) in Vollzeit. Sie übernehmen eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und sorgen für regulatorische Compliance im GMP/GxP-Umfeld.

Zu den Aufgaben gehören Lieferanten-Audits, GMP-Conformity-Bewertung, QM-System-Unterstützung, Prüfung von Gewebeentnahmeerlaubnissen und Begleitung von Verbesserungsmaßnahmen. Reisebereitschaft ca. 50% wird erwartet.

Qualifikationen

• Erfahrung in Audits, idealerweise GMP/GxP- oder Medizintechnik-Umfeld.
• Auditorenzertifizierung (z. B. ISO 9001, GMP Auditor) von Vorteil.
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder regulatorischen Umfeld.
• Medizinischer/Naturwissenschaftlicher/pharmazeutischer Hintergrund bevorzugt.
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse.
• Deutsch- und Englischkenntnisse sicher.

Aufgaben

• Eigenständige Vorbereitung und Durchführung von Lieferanten-Audits sowie Auswertung der Ergebnisse.
• Auditieren von Lieferanten und Bewertung ihrer GMP-Konformität.
• Unterstützung bei QM-Systemen zur Lieferanten- und Artikelfreigabe.
• Prüfung von Genehmigungen in Entnahmekliniken.
• Identifikation von Verbesserungen und Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen.
• Enge Zusammenarbeit mit internen/externen Stakeholdern bei qualitätsrelevanten Fragen.

Kenntnisse

Audits durchführen

GMP/GxP-Erfahrung

Qualitätsmanagement

MS Office Kenntnisse

Ausbildung

Medizinischer/Naturwissenschaftlicher/pharmazeutischer Hintergrund

Auditor Zertifizierung von Vorteil

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Zur Verstärkung Unseres Teams Ist Zum Nächstmöglichen Zeitpunkt Folgende Stelle In Vollzeit (mind. 35 Std. Pro Woche) Zu Besetzen

Supplier Quality Manager (w/m/d)

Deine Aufgaben

Als Supplier Quality Manager übernimmst du eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und sorgst für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im GMP- und GxP-Umfeld.

• Eigenständige Vorbereitung von Lieferanten- und Second-Party-Audits sowie Durchführung und Auswertung der Ergebnisse
• Du auditierst Lieferanten und bewertest deren Eignung für den GMP-konformen Einsatz.
• Unterstützung bei der Etablierung, Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung von QM-Systemen zur Lieferanten- und Artikelfreigabe.
• Prüfung und Überwachung von Gewebeentnahmeerlaubnisse in Entnahmekliniken.
• Du identifizierst Verbesserungspotenziale und begleitest die Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen.
• Du arbeitest eng mit internen und externen Stakeholdern zusammen und unterstützt bei qualitätsrelevanten Fragestellungen.

Dein Profil

Fachliche Qualifikationen

• Du verfügst über Erfahrung in der Durchführung von Audits, idealerweise im GMP-, GxP-, Pharma-, Medizintechnik- oder Gesundheitsumfeld.
• Eine Auditorenzertifizierung (z. B. ISO 9001, GMP Auditor oder vergleichbar) ist von Vorteil.
• Du hast bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, in der Qualitätssicherung oder in einem vergleichbaren regulatorischen Umfeld gesammelt.
• Alternativ bringst du einen medizinischen, naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Hintergrund mit.
• Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in MS Office.
• Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch – sowohl schriftlich als auch mündlich.
• Du bringst eine hohe Reisebereitschaft mit und bist bereit, mindestens 50 % deiner Arbeitszeit deutschlandweit unterwegs zu sein.

Persönliche Kompetenzen

• Eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Hohes Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsverständnis
• Du verfügst über eine ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung.
• Du überzeugst durch starke Kommunikationsfähigkeiten und ein sicheres Auftreten.
• Du arbeitest gerne im Team und schätzt die Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Ansprechpartnern.

Du möchtest aktiv zur Qualität und Sicherheit von Produkten und Prozessen beitragen? Du schätzt eigenverantwortliches Arbeiten, abwechslungsreiche Reisetätigkeiten und bewegst dich sicher im regulierten GMP- und GxP-Umfeld? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!

Was Wir Dir Bieten

• Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt!
• GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
• Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe.
• Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle.
• Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten.
• Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen.
• Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung.
• Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit.
• Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen.
• Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg.
• Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür.
• Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt.