Study Nurse

Velocity Clinical Research, Inc.; Wiesbaden; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein renommiertes Unternehmen sucht eine erfahrene freiberufliche Clinical Research Coordinator (CRC) zur Unterstützung laufender klinischer Studien in Wiesbaden. Die Rolle umfasst die Koordination und Durchführung von Studien sowie die Betreuung von Studienteilnehmenden. Voraussetzung sind mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Flexible Projektgestaltung, faire Vergütung und die Möglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit werden angeboten.

Leistungen

Flexible Projektgestaltung und Zeiteinteilung

Zusammenarbeit mit einem engagierten Forschungsteam

Faire Vergütung auf Stundenbasis

Möglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit bei Folgeprojekten

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study Nurse.
• Fundierte Kenntnisse in GCP und medizinischer Terminologie.
• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Koordination und Durchführung von Studien gemäß GCP, Studienprotokoll und SOPs.
• Betreuung von Studienteilnehmenden.
• Dokumentation und Datenpflege in Sponsor-Portalen.
• Meldung von unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen.

Kenntnisse

GCP-Kenntnisse

Medizinische Terminologie

Detailorientierung

Flexibilität

Zuverlässigkeit

MS Office Kenntnisse

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Tools

Klinische Datensysteme

Jobbeschreibung

Projektbeschreibung

Für die Unterstützung laufender klinischer Studien suchen wir eine erfahrene freiberufliche Clinical Research Coordinator (CRC), die Studienprojekte eigenständig und professionell begleitet. Die Tätigkeit erfolgt projektbezogen und flexibel – ideal für Freelancer mit Erfahrung in der klinischen Forschung.

Aufgaben

Ihre Aufgaben

• Koordination und Durchführung von Studien gemäß GCP, Studienprotokoll und SOPs


• Betreuung von Studienteilnehmenden


• Dokumentation und Datenpflege in Sponsor-Portalen


• Meldung von unerwünschten Ereignissen und Protokollabweichungen


• Erstellung und Einreichung regulatorischer Unterlagen


• Durchführung klinischer Tätigkeiten (z.B. Blutabnahme, EKG, Medikamentengabe) im Rahmen Ihrer Qualifikation


• Kommunikation mit Sponsoren, CROs und internen Teams


• Unterstützung bei Monitorbesuchen und Qualitätskontrollen

Qualifikation

Ihr Profil

• Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study Nurse


• Fundierte Kenntnisse in GCP und medizinischer Terminologie


• Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Dokumentation


• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse


• Selbstständige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise


• Sicherer Umgang mit MS Office und klinischen Datensystemen


• Flexibilität und Zuverlässigkeit in der Projektarbeit

Wir bieten

• Flexible Projektgestaltung und Zeiteinteilung


• Zusammenarbeit mit einem engagierten Forschungsteam


• Faire Vergütung auf Stundenbasis


• Möglichkeit zur langfristigen Zusammenarbeit bei Folgeprojekten

Interesse geweckt?

Dann senden Sie uns bitte Ihr Profil, Ihre Verfügbarkeit und Ihre Vorstellungen

Art der Stelle: Freie Mitarbeit

Gehalt: 50,00€ - 60,00€ pro Stunde

Arbeitsort: Vor Ort