Studienkoordinator/in (m/w/d)

Augenheilkunde; Zörbig; Vor Ort; EUR 42.000 - 62.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

geregelte Arbeitszeiten

familiäres Umfeld

moderne Ausstattung

Weiterbildungsmöglichkeiten

Einstieg sofort möglich

Firmenfitness

Zusammenfassung

Augenheilkunde in Zörbig sucht eine/n Studienkoordinator/in (m/w/d) zur Unterstützung des Klinikteams. Sie koordinieren klinische Studien, betreuen Teilnehmende und führen Untersuchungen nach Protokoll durch.

Sie bringen eine medizinische/pflegerische Ausbildung oder ein entsprechendes Studium mit und arbeiten strukturiert, zuverlässig und teamorientiert. Gute Englischkenntnisse sind von Vorteil.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen/pflegerischen Bereich.
• Erfahrung im Bereich klinischer Studien bzw. Studienkoordination.
• Selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Zuverlässigkeit.
• Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie Teamfähigkeit.
• Gute Englischkenntnisse von Vorteil.

Aufgaben

• Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien nach Prüfplan und geltenden Vorgaben.
• Betreuung der Studienteilnehmerinnen über den gesamten Verlauf der Studie.
• Durchführung und Koordination studienspezifischer Untersuchungen, Visiten und diagnostischer Maßnahmen.
• Dokumentation und Pflege der Studiendaten sowie Bearbeitung von Queries und Unterlagen.
• Kommunikation mit Prüfarztinnen/-ärzten, Monitoren, Sponsoren und weiteren Studienbeteiligten.

Kenntnisse

Organisatorische Fähigkeiten

Kommunikative Fähigkeiten

MS Office Kenntnisse

Ausbildung

Ausbildung oder Studium im medizinischen/pflegerischen Bereich

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Als Verstärkung für unser Team in Zörbigsuchen wir eine/einen

STUDIENKOORDINATOR/IN (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

• Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien nach Prüfplan und geltenden gesetzlichen Vorgaben
• Betreuung und Begleitung der Studienteilnehmerinnen und -teilnehmer über den gesamten Studienverlauf
• Durchführung und Koordination studienspezifischer Untersuchungen, Visiten und diagnostischer Maßnahmen
• Dokumentation und Pflege der Studiendaten sowie Bearbeitung von Querys und Studienunterlagen
• Kommunikation und Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und -ärzten, Monitoren, Sponsoren und weiteren Studienbeteiligten

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen/pflegerischen Bereich, z. b. als Physician Assistant, Gesundheits- und Krankenpflegerin, MFA oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung im Bereich klinischer Studien bzw. in der Studienkoordination; eine Qualifikation als Study Nurse ist von Vorteil
• Verantwortungsbewusste, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit
• Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie Freude an der Zusammenarbeit im interdisziplinären Team
• Sicherer Umgang mit MS Office; gute Englischkenntnisse sind von Vorteil

Sie erhalten:

• geregelte Arbeitszeiten (kein Schichtdienst)
• teamorientiertes Arbeiten, familiäres Umfeld
• moderne technische Ausstattung
• engagiertes Team
• Weiterbildungsmöglichkeiten und die Erlangung von Zusatzqualifikationen
• Einstieg sofort möglich
• Firmenfitness