Stellv. Leitung Qualitätskontrolle - Teamleitung Validierung / Prüfmittelüberwachung (m/w/d)

Klosterfrau Jobs; Samtgemeinde Lüchow (Wendland); Remote; EUR 75,000 - 95,000; Full time

Benefits offered by this job

Tarifliche Vergütung

30 Tage Urlaub inkl. 1.200 € Urlaubsgl

13. Gehalt/Jahresleistung

Gesundheitsmanagement

Altersvorsorge (vermögenswirksame)4t

Kostenlose E-Ladesäulen

Praxisnahe Einarbeitung

Teamorientiertes Arbeiten

Attraktive Sozialleistungen

Job summary

Klosterfrau Jobs sucht eine stellvertretende Leitung Qualitätskontrolle am Standort Lüchow. Sie führen das Team in Validierung, Analytik und Prüfmittelüberwachung und tragen maßgeblich zur Einhaltung höchster Qualitätsstandards in der pharmazeutischen Produktion bei.

In dieser verantwortungsvollen Position steuern Sie die Dokumentation, Freigaben, Schulungen und Optimierungen der Abläufe. Sie arbeiten eng mit Kunden zusammen, kalkulieren Analysen und koordinieren Abweichungen, CAPA-Maßnahmen und

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit relevanter Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
• Nachgewiesene Führungskompetenz inkl. Mitarbeiterführung.
• Fundiertes mathematisches, chemisches und technisches Verständnis sowie prozess- und lösungsorientiertes Denkvermögen.
• Selbstständigkeit, Entscheidungsfreude, Durchsetzungsvermögen, Organisationstalent.
• Strukturierte Arbeitsweise mit Fokus auf Qualitäts-, Hygiene- und Kosteneffizienz.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Teamfähigkeit.
• Sicherer Umgang mit MS Office; SAP S4/Hana von Vorteil.
• Deutsch- und Englischkenntnisse verhandlungssicher in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Fachliche Führung und Betreuung des Teams im Bereich Validierung, Analytik und Prüfmittelüberwachung.
• Qualitätssicherung der Analysen inklusive Validierungsplänen und -berichte.
• Betreuung analytischer Prozesse, Validierungen, Qualifizierungen, Kalibrierungen und Wartungen.
• Dokumentation und Freigabe von Spezifikationen, Prüfanweisungen und SOPs.
• Bearbeitung von Abweichungen, CAPA-Maßnahmen und OOX-Ergebnissen.
• Kalkulation und Erstellung von Angeboten sowie Ansprechpartner für Kundenaufträge.
• Personalentwicklung, Schulungen und regelmäßige Feedbackgespräche.

Skills

Führungserfahrung

Analytische Fähigkeiten

Teamfähigkeit

MS Office Kenntnisse

Qualitätskontrolle

Kundenorientierung

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

Verhandlungssichende Englischkenntnis

Education

Naturwissenschaftliches Studium

Tools

SAP S4/Hana

Job description

Stellv. Leitung Qualitätskontrolle - Teamleitung Validierung / Prüfmittelüberwachung (m/w/d)

75 Jahre Erfahrung, modernste Produktionsanlagen und höchste Qualität: Artesan steht den Kunden als Lohnhersteller mit Full-Service von der Beratung bis zum fertigen Produkt zur Seite. Unser Spektrum umfasst die Lohnherstellung fester Formen im Bereich Arznei, Nahrungsergänzungsmittel, Tierarznei und weiterer Präparate wie Homöopathika.

Stellvertretende Leitung Qualitätskontrolle – Teamleitung Validierung / Prüfmittelüberwachung (m/w/d)

Wir suchen für unser idyllisches, wendländisches Pharma Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und erfahrene Persönlichkeit als stellvertretende Leitung für die Teamleitung im Bereich Validierung und Prüfmittelüberwachung innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Lüchow. In dieser verantwortungsvollen Position tragen Sie maßgeblich zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der pharmazeutischen Produktion bei und unterstützen die kontinuierliche Optimierung der Abläufe und Prozesse.

Ihre Aufgaben:

• Fachliche Führung und Betreuung: Sie führen und motivieren das Team im Bereich analytische Entwicklung, Validierung, Qualifizierung und Wartung und fördern eine konstruktive Teamkultur.
• Qualitätssicherung der Analysen: Sie gewährleisten die fachgerechte Durchführung von Laboranalysen, Methodenvalidierungen und -transfers. Zudem prüfen und genehmigen Sie Validierungspläne und -berichte und bewerten regelmäßig den validen Zustand der Verfahren.
• Betreuung analytischer Prozesse: Sie sind Ansprechpartner für die Analytik bei Herstell- und Reinigungsvalidierungen und stellen die ordnungsgemäße Durchführung von Qualifizierungen, Kalibrierungen und Wartungen im Bereich der Qualitätskontrolle sicher.
• Dokumentation und Genehmigungen: Sie sind verantwortlich für die Erstellung, Prüfung und Freigabe von Spezifikationen, Prüfanweisungen und SOPs, um eine lückenlose Dokumentation und Einhaltung der Qualitätsstandards zu gewährleisten.
• Bearbeitung von Abweichungen und Verbesserungsmaßnahmen: Sie wirken aktiv bei der Bearbeitung von Abweichungen, Changes, CAPA-Maßnahmen und OOX-Ergebnissen mit, um kontinuierliche Verbesserungen zu fördern.
• Kalkulation und Kundenbetreuung: Sie übernehmen die Preiskalkulation für Analysen sowie das Erstellen von Angeboten und Auftragsbestätigungen und sind Ansprechpartner für Kundenanfragen und -aufträge.
• Personalentwicklung und Schulung: Sie initiieren Maßnahmen zur Fehlervermeidung, führen regelmäßige Feedbackgespräche und geben Impulse für die Personalentwicklungsplanung. Außerdem stellen Sie die erforderlichen Schulungen für das Team sicher.

Das sollten Sie mitbringen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit relevanter Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder vergleichbare langjährige Berufserfahrung.
• Nachgewiesene Führungskompetenz inkl. Mitarbeiterführung und Motivation in einem qualitätsorientierten Umfeld.
• Fundiertes mathematisches, chemisches und technisches Verständnis sowie ausgeprägtes Prozess- und lösungsorientiertes Denkvermögen.
• Hohes Maß an Selbstständigkeit, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen sowie Verantwortungsbewusstsein und Organisationstalent.
• Strukturierte Arbeitsweise mit starkem Qualitäts-, Hygiene- und Kostenbewusstsein.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit sowie Kunden- und Serviceorientierung.
• Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen (Outlook, Word, Excel, PowerPoint); Kenntnisse in SAP S4/Hana sind von Vorteil.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Das bieten wir:

• Tarifliche Vergütung, 30 Tage Urlaub pro Jahr inkl.1.200 Euro Urlaubsgeld (bei Vollzeit) und Jahresleistung (13. Gehalt)
• Abwechslungsreiche Arbeit in unbefristeter Anstellung in Voll- oder Teilzeit
• Förderung im Rahmen des monatlichen Gesundheitsmanagements
• Vermögenwirksame Leistungen im Rahmen der Altersvorsorge
• Kostenlose Nutzung von E-Ladesäulen
• Praxisnahe Einarbeitung
• Abwechslungsreiche Tätigkeit nahe am Prozess und ProduktDie Förderung von Talenten
• Vertrauen, Ehrlichkeit, Offenheit
• Teamorientiertes Arbeiten
• Attraktive Sozialleistungen eines fortschrittlichen, mittelständischen Unternehmens!

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