Clinical Scientist (w/m/d)

Heidelberg Pharma AG; Deutschland; Vor Ort; EUR 80.000 - 110.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Homeoffice-Möglichkeiten

Paten-Programm

Schulungsprogramm

Mitarbeiterunterstützungsprogramm

Betriebliche Altersvorsorge

Kaffee/Tee/Wasser/Obst

Zusammenfassung

Heidelberg Pharma AG in Ladenburg sucht einen Clinical Scientist (m/w/d) in Vollzeit und unbefristeter Anstellung. Die Position ist hybrid: 2–3 Tage pro Woche arbeiten vor Ort, Rest remote, um klinische Entwicklungsprogramme praxisnah zu betreuen.

Sie tragen Verantwortung für Planung, Durchführung, Analyse und Berichterstattung klinischer Studien, arbeiten eng mit CROs, Prüfzentren, Regulatory Affairs und Biostatistik zusammen und wandeln Studiendaten in evidenzbasierte Entscheidungen um.

Qualifikationen

• Master- oder Doktorgrad in Life Sciences, Pharmazie, Medizin oder verwandtem Fachgebiet.
• Mindestens 5 Jahre praktische Erfahrung in der klinischen Entwicklung als klinischer Wissenschaftler; Oncology oder Hämatologie von Vorteil.
• Leidenschaft für klinische Studiendaten; Daten analysieren und Erkenntnisse ableiten.
• Proaktives, selbstständiges und lösungsorientiertes Arbeiten; teamfähig.
• Patientensicherheit, Datenintegrität sowie Datenschutz; Kenntnisse von ICH-GCP und regulatorischen Anforderungen.
• Fließende Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse von Vorteil.

Aufgaben

• Du trägst mit Deinem medizinischen Wissen und wissenschaftlichen Arbeiten wesentlich zur Planung, Durchführung, Analyse und Berichterstattung klinischer Studien bei und wirkst mit bei der Erstellung von Studienprotokollen, Protokolländerungen, Aktualisierungen der Prüferbroschüre und klinischen Studienberichten.
• Du bist wissenschaftlicher und klinischer Ansprechpartner für Prüfzentren, Auftragsforschungsinstitute (CROs), Dienstleister und externe Partner und verantwortest einen qualitativ hochwertigen wissenschaftlichen Austausch sowie zeitnahe Lösungen von klinischen Fragestellungen
• Du prüfst, interpretierst und präsentierst Daten aus klinischen Studien und leitest daraus wissenschaftliche Erkenntnisse ab, um evidenzbasierte Entscheidungsfindung, Nutzen-Risiko-Bewertungen und die Optimierung von Studien zu unterstützen
• Du führst eingehende Recherchen zu klinischen, wissenschaftlichen und wettbewerbsrelevanten Themen durch, um die klinische Entwicklungsstrategie, das Studiendesign, die Datenanalyse und wissenschaftliche Publikationen zu untermauern
• Du arbeitest eng mit den Bereichen Regulatory Affairs, Clinical Operations, Biostatistik, translationale Forschung, Produktion sowie externen Partnern zusammen, um die zeitnahe Bereitstellung hochwertiger klinischer Daten und solider Ergebnisse der klinischen Entwicklung zu unterstützen

Kenntnisse

Datenanalyse

Klinische Studienkoordination

Interdisziplinäre Zusammenarbeit

Englischkenntnisse (fließend)

Deutschkenntnisse von Vorteil

Ausbildung

Master- oder Doktorgrad in Life Sciences/Pharmazie/Medizin

Jobbeschreibung

Darauf kannst Du Dich freuen:

Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Ladenburg suchen wir zum frühestmöglichen Zeitpunkt einen Clinical Scientist (m/w/d) in Vollzeit und in unbefristeter Anstellung. Diese Position ist ideal für jemanden, der gerne praxisnah mit klinischen Daten arbeitet und wissenschaftliche Verantwortung für unsere klinischen Entwicklungsprogramme übernimmt.
Es handelt sich um eine hybride Stelle, die 2-3 Tage pro Woche vor Ort in Ladenburg erfordert.
Was Dich erwartet:

• Du trägst mit Deinem medizinischen Wissen und wissenschaftlichen Arbeiten wesentlich zur erfolgreichen Planung, Durchführung, Analyse und Berichterstattung klinischer Studien bei und wirkst mit bei der Erstellung von Studienprotokollen, Protokolländerungen, Aktualisierungen der Prüferbroschüre und klinischen Studienberichten
• Du bist wissenschaftlicher und klinischer Ansprechpartner für Prüfzentren, Auftragsforschungsinstitute (CROs), Dienstleister und externe Partner und verantwortest einen qualitativ hochwertigen wissenschaftlichen Austausch sowie zeitnahe Lösungen von klinischen Fragestellungen
• Du prüfst, interpretierst und präsentierst Daten aus klinischen Studien und leitest daraus wissenschaftliche Erkenntnisse ab, um evidenzbasierte Entscheidungsfindung, Nutzen-Risiko-Bewertungen und die Optimierung von Studien zu unterstützen
• Du führst eingehende Recherchen zu klinischen, wissenschaftlichen und wettbewerbsrelevanten Themen durch, um die klinische Entwicklungsstrategie, das Studiendesign, die Datenanalyse und wissenschaftliche Publikationen zu untermauern
• Du arbeitest eng mit den Bereichen Regulatory Affairs, Clinical Operations, Biostatistik, translationale Forschung, Produktion sowie externen Partnern zusammen, um die zeitnahe Bereitstellung hochwertiger klinischer Daten und solider Ergebnisse der klinischen Entwicklung zu unterstützen

Das bringst Du mit:

• Du verfügst über einen Master- oder Doktorgrad in Life Sciences, Pharmazie, Medizin oder einem verwandten Fachgebiet (z. B. Biochemie, Biologie, Pharmakologie)
• Du verfügst über mindestens 5 Jahre praktische Erfahrung in der klinischen Entwicklung als klinischer Wissenschaftler bei Auftragsforschungsinstituten (CROs) oder bei Pharma- bzw. Biotechnologieunternehmen; Erfahrungen in den Bereichen Onkologie oder Hämatologie sind von Vorteil
• Du hast eine Leidenschaft für Daten aus klinischen Studien - es macht Dir Spaß, Daten zu untersuchen, zu hinterfragen und daraus Erkenntnisse zu gewinnen
• Du liebst es, proaktiv, selbstständig und lösungsorientiert zu arbeiten und bringst dich gerne in multikulturelle, funktionsübergreifende Team ein
• Dir sind Patientensicherheit, Datenintegrität sowie Datenschutz und Vertraulichkeit besonders wichtig und du bringst fundierte Kenntnisse der Standards der klinischen Forschung (ICH-GCP, Methodik klinischer Studien, regulatorische Anforderungen) mit
• Fließende Kenntnisse in Englisch runden Dein Profil ab, Deutschkenntnisse sind von Vorteil

Das können wir Dir bieten:

• Flexible Arbeitszeiten mit Ausgleichsmöglichkeiten und die Möglichkeit, im Homeoffice zu arbeiten
• Paten-Programm: Neben einer umfassenden Einarbeitung erhälst Du einen Paten, der Dich unterstützt, Dich rasch bei uns einzuleben und Dich wohlzufühlen
• Perspektiven für Deine persönliche und berufliche Weiterentwicklung: Profitiere von unserem Schulungsprogramm
• Wir unterstützen Dich und Deine Familie mit unserem Mitarbeiterunterstützungsprogramm, z. B. bei der Organisation der Kinderbetreuung oder der Pflege von Angehörigen
• Wir bieten Dir weitere Sozialleistungen an: Betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss, Zusatzversicherungen zur gesetzlichen Krankenversicherung
• Kaffee, Tee, Wasser und ein wöchentlicher Obsttag sind inklusive

Werde Teil unseres Teams, das an Medikamenten für morgen arbeitet, um Leben zu retten.