Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

DiaSys GmbH

Holzheim

Híbrido

EUR 38 000 - 54 000

Tempo integral

14 dias+

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Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Flexible Arbeitszeitgestaltung
HomeOffice möglich
Parkplatz frei
Lockere Arbeitskultur
Weiterbildung
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Kaffee/Wasser/Obsttag
Kinderbetreuungszuschuss

Resumo da oferta

DiaSys GmbH sucht eine/n Sachbearbeiter/in Qualitätsmanagement (m/w/d) zur Unterstützung des QM-Teams. Sie pflegen Dokumente, verwalten QM-Dokumente im elektronischen System und unterstützen bei Freigaben sowie der Dokumentenlenkung.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Aufbereitung qualitätsrelevanter Kennzahlen, die Mitarbeit bei Audits und die Unterstützung der Fachbereiche bei QM-Aufgaben. Sie arbeiten sorgfältig, strukturiert und teamorientiert.

Qualificações

  • Abgeschlossene kaufmännische, technische oder vergleichbare Berufsausbildung.
  • Erste Erfahrung in dokumentations- oder prozessorientierter Tätigkeit vorteilhaft.
  • Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise mit Qualitätsbewusstsein.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Umgang mit MS-Office, Dokumentenmanagementsystemen und regulatorischen Anforderungen.

Responsabilidades

  • Pflege, Verwaltung und Aktualisierung von QM-Dokumenten im System.
  • Unterstützung bei Erstellung, Prüfung und Freigabe von QM-Dokumenten.
  • Dokumentenlenkung, Nachverfolgung und Pflege technischer Dokumentationen.
  • Aufbereitung und Auswertung qualitätsrelevanter Kennzahlen.
  • Unterstützung bei Audits und Qualitätsprüfungen.

Conhecimentos

MS Office
Dokumentation
Datenmanagement
Teamarbeit
Kommunikation
Organisation
Selbstständigkeit

Formação académica

Kaufmännische oder technische Berufsausbildung

Ferramentas

ConSense
Bloxedia

Descrição da oferta de emprego

Wir suchen Sie!

Zur Unterstützung unseres Teams im Qualitätsmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d).


Ihre Aufgaben
  • Pflege, Verwaltung und Aktualisierung von Dokumenten im Qualitätsmanagementsystem
  • Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe von QM-Dokumenten im elektronischen Dokumentensystem
  • Mitarbeit bei der Dokumentenlenkung und Nachverfolgung von Dokumentationsständen
  • Unterstützung bei der Zusammenstellung, Pflege und strukturierten Verwaltung technischer Dokumentationen in elektronischen Dokumentationssystemen
  • Unterstützung bei der Aktualisierung und Pflege produktbegleitender Dokumente
  • Aufbereitung, Pflege und Auswertung qualitätsrelevanter Daten und Kennzahlen
  • Vorbereitung von Unterlagen für Audits und Qualitätsprüfungen
  • Unterstützung der Fachbereiche bei administrativen und dokumentationsbezogenen QM-Aufgaben
  • Mitwirkung bei der Optimierung und Digitalisierung von QM-Prozessen
  • Übernahme weiterer organisatorischer und qualitätsbezogener Aufgaben nach Bedarf

Ihr Profil
  • Abgeschlossene kaufmännische, technische oder vergleichbare Berufsausbildung
  • Idealerweise erste Berufserfahrung in einer dokumentations-, daten- oder prozessorientierten Tätigkeit
  • Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
  • Organisationsgeschick und Freude an der Arbeit mit Dokumenten, Daten und digitalen Systemen
  • Gute Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit im Team
  • Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Bereitschaft, sich in Qualitätsmanagementsysteme, interne Prozesse und regulatorische Anforderungen einzuarbeiten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Idealerweise erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement oder in einem regulierten Umfeld
  • Kenntnisse im Umgang mit elektronischen Dokumentenmanagement- und Dokumentationssystemen (z. B. ConSense oder Bloxedia) sind von Vorteil
  • Erste Erfahrungen im Bereich Technische Dokumentation, produktbegleitender Dokumentation oder der Prüfung von Chargendokumentationen (Batch Records) sind wünschenswert
  • Kenntnisse der ISO 13485 sowie des Medizinprodukte- oder IVD-Umfelds runden das Profil ab

Warum wir?
  • (Flexible) 5 - Tage - Woche
  • Die Arbeitszeit kann in Absprache mit uns frei und flexibel gewählt werden, generell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr, auch HomeOffice ist möglich
  • Unser Unternehmen liegt im Grünen. Parkplatzprobleme und Stau bei An- und Abfahrt kennen wir nicht
  • Die Arbeitskleidung und Arbeitsatmosphäre ist locker und das "Du" auf allen Ebenen gehört zur Unternehmenskultur
  • Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Wir haben einen umfangreiches betriebliches Gesundheitsmanagement (z.b. eGym Wellpass, Arbeitsplatzmassage, Fahrradleasing, Präventionsmaßnahmen)
  • Kaffee und Wasser und den regelmäßigen Obsttag
  • Kinderbetreuungszuschuss

Das ist uns wichtig
  • Unsere Mitarbeiter sind eine tragende Säule unseres Unternehmens und unseres Erfolges
  • Wir wollen die Erwartungen unserer Kunden hinsichtlich Produktqualität und Professionalität unserer Dienstleitungen mehr als erfüllen
  • Wir pflegen ein verantwortungsvollen Umgang mit natürlichen Ressourcen zum Schutz der Umwelt
  • Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert
  • Durch unsere Entwicklung bleibt die Arbeit immer interessant

Ansprechpartner

Laura Ringel
diasys-jobs@m.personio.de
06432 / 9146 - 207

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