Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Devices (ROW)

Göbig Personal GmbH; Frankfurt; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Moderne Arbeitsbedingungen

Flexibles Arbeitszeitmodell

Home-office-Option

Option auf Übernahme

Zusammenfassung

Ein internationales Unternehmen im Bereich Medizintechnik sucht einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Frankfurt. Sie sind verantwortlich für die Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten auf internationalen Märkten. Der ideale Kandidat hat 3–6 Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs, insbesondere mit Hochrisiko-Produkten. Diese Position bietet moderne Arbeitsbedingungen und die Möglichkeit zur Übernahme in ein festes Arbeitsverhältnis beim Kunden.

Qualifikationen

• Mindestens 3–6 Jahre Berufserfahrung im internationalen Regulatory-Affairs-Umfeld.
• Erfahrung mit Hochrisiko-Medizinprodukten erforderlich.
• Kenntnisse in internationalen Zulassungsprozessen von Vorteil.

Aufgaben

• Verantwortung für die Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten.
• Vorbereitung und Einreichung von Anträgen.
• Entwicklung globaler Zulassungsstrategien.

Kenntnisse

Regulatory Affairs Erfahrung

Strategisches Denken

Analytisches Denkvermögen

Kommunikationsfähigkeiten

IT-Systemaffinität

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder technisches Studium

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Devices (ROW)

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: Göbig Personal GmbH

• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

Frankfurt am Main

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Berufsbezeichnung

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Veröffentlichungsdatum: Vor 2 Tagen veröffentlicht

Änderungsdatum: Gestern bearbeitet

Stellenbeschreibung

Für unseren Kunden, ein international tätiges Unternehmen im Bereich Medizintechnik, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit Schwerpunkt Medical Devices (Rest of World).

In dieser Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für die Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten auf internationalen Märkten außerhalb Europas und der USA. Sie arbeiten eng mit globalen Teams, externen Partnern und internationalen Behörden zusammen und stellen die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen sicher.

Ihre Aufgaben

• Vorbereitung und Einreichung von Anträgen für neue Zulassungen und Registrierungen von Medizinprodukten
• Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Zulassungsdossiers
• Beratung zu Qualitäts-, analytischen, präklinischen und klinischen Aspekten
• Vorbereitung und Durchführung wissenschaftlicher Beratungsgespräche mit internationalen Behörden
• Betreuung des Life-Cycle-Managements bestehender Produkte (z. B. Verlängerungen, Variationen, jährliche Berichte)
• Koordination regulatorischer Projekte in Zusammenarbeit mit internen Abteilungen, externen Partnern und Dienstleistern
• Entwicklung und Umsetzung globaler Zulassungsstrategien
• Pflege regulatorischer Datenbanken und Weiterentwicklung unterstützender IT-Systeme
• Durchführung von Due‑Diligence‑Prüfungen im Hinblick auf regulatorische Anforderungen
• Erstellung und Harmonisierung von Produktinformationen gemäß Unternehmensrichtlinien und geltenden Regularien
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Medizintechnik, Biologie, Chemie oder vergleichbar)
• 3–6 Jahre Berufserfahrung im internationalen Regulatory‑Affairs‑Umfeld für Medizinprodukte
• Erfahrung mit Hochrisiko‑Medizinprodukten (Klasse III) erforderlich
• Kenntnisse in internationalen Zulassungsprozessen und regulatorischen Anforderungen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS Office und hohe Affinität zu IT‑Systemen
• Strategisches und analytisches Denkvermögen sowie strukturierte, präzise Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikations- und Netzwerkfähigkeiten im Umgang mit internen und externen Partnern
• Anspruchsvolle Tätigkeit im internationalen Umfeld unseres Kunden
• Möglichkeit zur Mitgestaltung globaler Zulassungsprozesse
• Moderne Arbeitsbedingungen mit Homeoffice‑Option
• Option auf spätere Übernahme in ein festes Arbeitsverhältnis beim Kunden

Benefits

• Moderne Arbeitsbedingungen, flexibles Arbeitszeitmodell
• Home‑office‑Option
• Option auf Übernahme in ein festes Arbeitsverhältnis beim Kunden