Quality Specialist III (m/w/d) - Ulm

actcon GmbH; Ulm; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Spannende Tätigkeit in einem internationalen Pharmaumfeld

Langfristiger Projekteinsatz bis Ende 2026

Umfassende Einarbeitung

Zusammenfassung

actcon GmbH sucht einen Quality Specialist III für die Unterstützung im Bereich Quality Operations in Ulm. Zu den Aufgaben gehören das Review und die Freigabe von periodischen Protokollen sowie die Zusammenarbeit mit Fachabteilungen zur Einhaltung von Qualitätsstandards.

Erforderlich sind ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder einem verwandten Bereich, gute Kenntnisse in GMP-Prozessen und SAP sowie eine sorgfältige Arbeitsweise. Das Unternehmen bietet spannende Projekte bis Ende 2026 und umfangreiche Einarbeitung in moderne Prozesse.

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im relevanten Bereich.
• Berufserfahrung im Qualitätsumfeld eines regulierten Unternehmens vorteilhaft.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich.

Aufgaben

• Review und Freigabe von Periodic-Review-Protokollen in SAP.
• Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von Wartungen und Anfragen.
• Pflege und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumentationen.

Kenntnisse

Kenntnisse in GMP-regulierten Prozessen

Erfahrung im Umgang mit SAP

Gute Kommunikationsfähigkeiten

Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise

Ausbildung

Studium oder Ausbildung in Pharmazie, Biotechnologie, Chemie, Life Sciences

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Ulm | Vollzeit (40 Std./Woche) | Arbeitnehmerüberlassung | Start: ab sofort | Befristet bis 31.12.2026

Für ein international führendes Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie suchen wir einen Quality Specialist III (m/w/d) zur Unterstützung im Bereich Quality Operations am Standort Ulm.

Ihre Aufgaben

• Review und Freigabe von Periodic-Review-Protokollen sowie deren Dokumentation und Rückmeldung in SAP
• Review und Freigabe von Wartungsmaßnahmen inklusive SAP-Rückmeldungen
• Qualitätssicherungsseitige Bereitstellung und Bearbeitung von Kalibrierprotokollen
• Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von Wartungen, Periodic Reviews und Kalibrierprotokollanfragen
• Unterstützung bei qualitätsrelevanten administrativen Tätigkeiten
• Enge Zusammenarbeit mit den Fachbereichen zur Einhaltung regulatorischer und interner Qualitätsanforderungen
• Pflege und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumentationen und Systeme

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Pharmazie, Biotechnologie, Chemie, Life Sciences oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Berufserfahrung im Qualitätsumfeld eines regulierten Produktions- oder Pharmaunternehmens von Vorteil
• Kenntnisse in GMP-regulierten Prozessen wünschenswert
• Erfahrung im Umgang mit SAP von Vorteil
• Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Spannende Tätigkeit in einem international geprägten Pharmaumfeld
• Langfristiger Projekteinsatz bis Ende 2026
• Umfassende Einarbeitung in die Prozesse und Systeme
• Zusammenarbeit mit erfahrenen Fach- und Qualitätsteams
• Attraktives Arbeitsumfeld mit modernen Strukturen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.