Quality Specialist III (m/w/d) - Ulm

Job@ctive GmbH; Ulm; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Langfristiger Projekteinsatz bis Ende 2026

Umfassende Einarbeitung in Prozesse

Attraktives Arbeitsumfeld mit modernen Strukturen

Zusammenfassung

Job@ctive GmbH sucht einen Quality Specialist III in Ulm für die Unterstützung im Bereich Quality Operations. Die Stelle beinhaltet die Verantwortung für die Qualitätssicherung sowie Dokumentation in SAP.

Unterstützen Sie in einem spannenden, international geprägten Umfeld mit einer langfristigen Perspektive bis Ende 2026. Ein abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie oder verwandten Disziplinen ist erforderlich, sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im relevanten Bereich.
• Berufserfahrung im Qualitätsumfeld eines regulierten Unternehmens von Vorteil.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Review und Freigabe von Periodic-Review-Protokollen in SAP.
• Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von Wartungen und Anfragen.
• Pflege und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumentationen.

Kenntnisse

GMP-regulierte Prozesse

SAP-Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeiten

Qualitätsbewusstsein

Strukturierte Arbeitsweise

Sorgfältige Arbeitsweise

Ausbildung

Studium oder Ausbildung im Bereich Pharmazie, Biotechnologie, Chemie, Life Sciences

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Ulm | Vollzeit (40 Std./Woche) | Arbeitnehmerüberlassung | Start: ab sofort | Befristet bis 31.12.2026

Für ein international führendes Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie suchen wir einen Quality Specialist III (m/w/d) zur Unterstützung im Bereich Quality Operations am Standort Ulm.

Ihre Aufgaben

• Review und Freigabe von Periodic-Review-Protokollen sowie deren Dokumentation und Rückmeldung in SAP
• Review und Freigabe von Wartungsmaßnahmen inklusive SAP-Rückmeldungen
• Qualitätssicherungsseitige Bereitstellung und Bearbeitung von Kalibrierprotokollen
• Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von Wartungen, Periodic Reviews und Kalibrierprotokollanfragen
• Unterstützung bei qualitätsrelevanten administrativen Tätigkeiten
• Enge Zusammenarbeit mit den Fachbereichen zur Einhaltung regulatorischer und interner Qualitätsanforderungen
• Pflege und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumentationen und Systeme

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Pharmazie, Biotechnologie, Chemie, Life Sciences oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Berufserfahrung im Qualitätsumfeld eines regulierten Produktions- oder Pharmaunternehmens von Vorteil
• Kenntnisse in GMP-regulierten Prozessen wünschenswert
• Erfahrung im Umgang mit SAP von Vorteil
• Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Spannende Tätigkeit in einem international geprägten Pharmaumfeld
• Langfristiger Projekteinsatz bis Ende 2026
• Umfassende Einarbeitung in die Prozesse und Systeme
• Zusammenarbeit mit erfahrenen Fach- und Qualitätsteams
• Attraktives Arbeitsumfeld mit modernen Strukturen