Qualifizierungsingenieur (m/w/d) (m/w/d)

HOX Life Science GmbH

Idar-Oberstein

Vor Ort

EUR 55.000 - 75.000

Vollzeit

14 Tage+
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Zusammenfassung

Ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen in Idar-Oberstein sucht einen Qualifizierungsingenieur (m/w/d). In dieser verantwortungsvollen Position bauen Sie moderne Produktions- und Laborumgebungen um und arbeiten in einem interdisziplinären Projektteam. Idealerweise haben Sie ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen sowie Erfahrung in der Qualifizierung von Geräten in der pharmazeutischen Industrie oder Automobilbranche und bringen gute Deutsch- und Englischkenntnisse mit. Das Unternehmen bietet eine interessante Tätigkeit mit vielfältigen Herausforderungen.

Qualifikationen

  • Mindestens ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich.
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder Automobilbranche ist vorteilhaft.
  • Fundierte Kenntnisse der GMP-Regelungen sind von Vorteil.

Aufgaben

  • Mitarbeit im interdisziplinären Projektteam beim Umbau der Produktionsanlagen.
  • Planung und Durchführung von Re‑ und Changequalifizierungen.
  • Überprüfung der GMP‑Konformität aller Geräte und Anlagen.
  • Erstellung und Pflege von Qualifizierungsdokumenten.

Kenntnisse

Erfahrung in der Qualifizierung von Geräten und Anlagen
GMP-Regelungen
Sehr gute Deutschkenntnisse
Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Vertragsart

aktuell im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung auf 18 Monate befristet

Für ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen am Standort Idar‑Oberstein suchen wir einen Qualifizierungsingenieur (m/w/d), die*der aktiv die Umbauten moderner Produktions‑ und Laborumgebungen mitgestaltet. In dieser verantwortungsvollen Position sind Sie Teil eines interdisziplinären Projektteams und übernehmen dabei die Qualifizierung von Produktionsanlagen sowie die Erstellung und Umsetzung von Qualifizierungsplänen.

Ihre Aufgaben
  • Mitarbeit in einem interdisziplinären Projektteam beim Umbau von Labor‑ und Reinraumanlagen
  • Planung, Durchführung und Dokumentation von Re‑ und Changequalifizierungen inklusive Computersystemvalidierungen
  • Überprüfung und Sicherstellung der GMP‑Konformität aller Geräte und Anlagen (z. B. Druckluft‑ und CO₂‑Versorgung)
  • Erstellung und Pflege von Qualifizierungsdokumenten (URS, RA, DQ etc.)
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium
  • Berufserfahrung in der Qualifizierung von Geräten und Anlagen (Pharma oder Automobil o. Ä.)
  • Fundierte Kenntnisse der GMP‑Regelungen sowie relevanter Normen von Vorteil
  • Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse

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