Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)

allegra-consulting GmbH; Odenheim; Vor Ort; EUR 50.000 - 65.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

30 Urlaubstage

Flexible Arbeitszeiten

Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung

Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten

Zusammenfassung

Das IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit sucht einen Junior GMP Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für unbefristete Anstellung in Vollzeit. Der Arbeitsort ist Mannheim/Ludwigshafen. Ihre Aufgaben umfassen Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten sowie die Erstellung relevanter Dokumente.

Der ideale Kandidat hat ein Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik oder Biotechnik abgeschlossen und verfügt über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Sie erwartet ein vielfältiges Aufgabenspektrum in einem stabilen Umfeld mit attraktiver Vergütung.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik oder Biotechnik.
• Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe.
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse.

Aufgaben

• Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten vor Ort.
• Erstellung und Pflege relevanter Dokumente und Qualifizierungstest-Spezifikationen.
• Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten.

Kenntnisse

Organisationstalent

Kommunikationsstärke

MS Office

Deutsch (sehr gut)

Englisch (sehr gut)

GMP-Kenntnisse

Ausbildung

Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik oder vergleichbare Qualifikation

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)

Anstellungsart: Vollzeit

Befristung: unbefristet

Berufsbezeichnung: Ingenieur/in - Verfahrenstechnik

• Quereinstieg möglich

Arbeitsort: Mannheim/Ludwigshafen

Ihre Aufgaben

• Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort
• Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen)
• Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
• Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen Dokumentation

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker)
• Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
• Versierter Umgang mit MS Office
• Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden
• Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von Vorteil

Unser Angebot

• Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld
• Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung
• Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche
• Flexible Arbeitszeiten, passend zu deinen Projekten und deiner Lebenssituation
• 30 Urlaubstage für deine Erholung
• Individuelle Einarbeitung, ein Patenmodell und persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem Miteinander

Über uns

Seit 2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team.

Warum wir?

Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns kannst du deine Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben.

Kontakt

Du möchtest deinen nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann solltest du uns kennenlernen! Sende deine aussagekräftigen Unterlagen an: [e-mail].

Besuche unsere Website: www.allegra-consulting.de