Qualifizierungsingenieur*in (m/w/d)

CRB; Stuttgart; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

30 Tage Urlaub

20 Tage Workation

Betriebliche Krankenversicherung

Betriebliche Altersvorsorge

Onboarding- und Mentor-Programm

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Lebenswissenschaftsbereich sucht einen engagierten Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für Büro in Böblingen bei Stuttgart. Die Rolle umfasst die Planung und Durchführung von CQV-Aktivitäten in der pharmazeutischen Produktion und erfordert fundierte Kenntnisse in GMP sowie ein abgeschlossenes Ingenieur- oder Naturwissenschaftsstudium. Sie sollten mindestens fünf Jahre Erfahrung in diesem Bereich und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse mitbringen. Es wird ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld mit vielen Benefits angeboten.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Ingenieur-Studium, Studium der Naturwissenschaften, Chemie und/oder Pharmazie.
• Fundierte Kenntnisse in GMP, GEP sowie relevanten regulatorischen Anforderungen.
• Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich CQV.

Aufgaben

• Planung und Durchführung von CQV-Aktivitäten.
• Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen und Qualifizierungsdokumenten.
• Koordination mit interdisziplinären Teams.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikationsstärke

GMP-Kenntnisse

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Ingenieur-Studium oder Naturwissenschaften

Tools

CQV-Dokumentation

Jobbeschreibung

Qualifizierungsingenieur*in (m/w/d)

CRB Stuttgart, Baden-Württemberg, Germany

CRB, das sind über 1.100 visionäre Mitarbeitende, die innovative, lebensverändernde und lebensrettende Lösungen für den Bereich Life Science entwickeln. Unsere Kernwerte stellen diese Mitarbeitenden in den Mittelpunkt unseres Handelns.

Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 8 Jahren durch Standorte in der DACH-Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort in Vollzeit eine/n Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für unser Büro in Böblingen bei Stuttgart.

Sie führen die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durch und stellen sicher, dass die Kundenanforderungen mit den aktuellen GMP übereinstimmen. In allen Projektphasen koordinieren Sie erfolgreich die beteiligten Parteien (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) für unsere Kunden aus den Bereichen Pharma und Biotechnologie.

Stellenbeschreibung

• Planung, Koordination und Durchführung von CQV-Aktivitäten (wie IBN, FATs, SATs, DQ bis PQ) für Anlagen, Systeme und Prozesse in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion
• Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-Plänen
• Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen und Design Dokumenten
• Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und -berichten
• Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
• Koordination mit interdisziplinären Teams (Engineering, Produktion, etc.)
• GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
• Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen sowie Begleitung des Änderungsmanagement
• Erstellen von Standard Operating Procedures (SOP’s)
• Pflege und Archivierung von Dokumenten

Das bieten wir

• Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
• Spannende Projekte in der DACH Region/Europa
• Große Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spaß an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Lösungen
• 30 Tage Urlaub
• 20 Tage Workation europaweit
• Wertvolle Benefits wie z.B. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen, betriebliche Altersvorsorge, Corporate Benefits, regelmäßige Learning- und Social Events uvm
• Onboarding- und Mentor-Programm

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Ingenieur-Studium, Studium der Naturwissenschaften, Chemie und/oder Pharmazie
• Fundierte Kenntnisse in GMP, GEP sowie relevanten regulatorischen Anforderungen und gängigen Industriestandards
• Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich CQV in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
• Erfahrung im Umgang mit CQV-relevanter Dokumentation und Tools
• Reisebereitschaft an Projektstandorte vorwiegend in der DACH-Region / Europa

CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please, no phone calls or emails.

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