Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

talentmatch Stellenmarkt; Marburg; Vor Ort; EUR 65.000 - 85.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Leistungsgerechte Vergütung

Weiterbildungsmöglichkeiten

Verantwortung übernehmen und gestalten

Zusammenfassung

talentmatch Personalberatung GmbH & Co. KG vermittelt im Auftrag eines wachsenden Unternehmens im Pharma-Umfeld mit Sitz in Marburg eine/n Qualifizierungsingenieur (m/w/d).

Aufgabe ist Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Systeme und Prozesse. Sie bringen ein abgeschlossenes Studium (Maschinenbau/Anlagenbau/Naturwissenschaften) sowie mehrjährige Erfahrung in Qualifizierung/Validierung und gute GMP-/FDA-/ISO-Kenntnisse mit.

Qualifikationen

• Flexibilität und Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands.
• Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Systeme und Prozesse.
• Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten gemäß GMP/ regulatorischen Anforderungen.
• Enge Zusammenarbeit mit Engineering und Qualitätssicherung sowie Beratung des Betreibers.
• Projektmanagement im Qualifizierungsumfeld.

Kenntnisse

Flexibilität

Reisebereitschaft

Teamfähigkeit

Kommunikationsstärke

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium (Maschinenbau/ Anlagenbau/ Naturwissenschaften)

Jobbeschreibung

talentmatch Personalberatung GmbH & Co. KG

Die Besetzung anspruchsvoller Positionen braucht mehr als Reichweite und Lebensläufe. Sie sind das Ergebnis von Verständnis, Vertrauen und einem klaren Blick für Menschen und Aufgaben. Für unseren Kunden, ein wachsendes Unternehmen im Bereich diverser Dienstleistungen im Pharma-Umfeld mit Sitz in Marburg, suchen wir einen flexiblen und reisebereiten Qualifizierungsingenieur (m/w/d) der Lust hat, Verantwortung zu übernehmen und sich weiterzuentwickeln.

Die Position im Überblick

• Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Systeme und Prozesse
• Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten gemäß regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP)
• Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen wie bspw. Engineering und Qualitätssicherung
• Beratung des Betreibers hinsichtlich der Abläufe innerhalb der Qualifizierungsphasen
• Projektmanagement

Deine Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Anlagenbau, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige, fundierte Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung, idealerweise in der Pharma-, Biotech- oder Medizintechnikbranche
• Kenntnisse relevanter Regularien (z. B. GMP, FDA, ISO-Normen)
• Flexibilität und hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands
• Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits und Möglichkeiten

• Flexible Arbeitszeiten und Regelungen zum mobilen Arbeiten
• Attraktive und leistungsgerechte Vergütung
• Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen und zu gestalten