Projektmanager (m/w/d) für klinische Studien

Join; Mannheim; Hybrid; EUR 65.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristete Festanstellung

30 Urlaubstage

Flexible Arbeitszeiten

Remote-Arbeit möglich

Strukturierte Einarbeitung

Eigenverantwortung

Gestaltungsspielraum

Moderne Arbeitsausstattung

Arbeitsplatz Mannheim

Betriebliche Altersvorsorge

Belonio

JobRad

BahnCard

Kostenlose Getränke

Kostenlose Parkplätze

Zusammenfassung

Invisio Mannheim sucht dich als Projektmanager für klinische Studien (m/w/d). Du steuerst internationale Studienprojekte von Planung bis Umsetzung, koordiniert Kunden, Partner und externe Dienstleister und sorgst für Termine, Budget und Qualität.

Du bringst Erfahrung in der klinischen Forschung, starkes Organisationstalent, Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch sowie Reisebereitschaft mit. Wir bieten eine unbefristete Festanstellung, 30 Urlaubstage und flexible Arbeitszeiten mit

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, medizinischen oder gesundheitswissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Umfeld der klinischen Forschung.
• Erfahrung im Projektmanagement und in der Steuerung komplexer Projekte.
• Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise.
• Die Fähigkeit, Prioritäten bei mehreren parallelen Themen zu setzen und den Überblick zu behalten.
• Verantwortungsbewusstsein und Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen und Themen aktiv voranzutreiben.
• Kommunikationsstärke und ein souveränes, professionelles Auftreten gegenüber Kunden und Geschäftspartnern.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse.
• Reisebereitschaft.

Aufgaben

• Du planst, koordinierst und steuerst multizentrische klinische Studien und behältst Termine, Kosten und Projektziele im Blick.
• Du bist zentrale Ansprechperson für nationale und internationale Kunden und Projektpartner.
• Du planst und koordinierst die Einsätze unserer Invisio HCPs innerhalb Europas, USA und GCC-Staaten.
• Du steuerst externe Dienstleister und überwachst deren Leistungen und Kosten.
• Du koordinierst die Zusammenarbeit zwischen Kunden, Study Nurses, Recruiting-Partnern und weiteren Dienstleistern aus unserem Netzwerk.
• Du unterstützt bei der Erstellung und Koordination von Studien- und Projektunterlagen.
• Du wirkst bei Angeboten, Budgets und Verträgen mit.
• Du stimmst dich mit Recruiting-Partnern zur Besetzung neuer Projekte ab.
• Du erkennst Herausforderungen frühzeitig, entwickelst Lösungen und sorgst dafür, dass Projekte vorankommen.
• Du vertrittst Invisio bei Kundenterminen, Projektmeetings sowie auf Fachkongressen und Messen.

Kenntnisse

Klinische Forschung

Projektmanagement

Kommunikationsstärke

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Reisebereitschaft

MS Office

Klinische Studienkoordination

Ausbildung

Naturwissenschaftliches/medizinisches Studium

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Vollzeit I Festanstellung I ab sofort

Klinische Studien managen, Verantwortung übernehmen. Dinge voranbringen.

Du kennst die klinische Forschung und möchtest nicht nur einzelne Aufgaben innerhalb eines Projekts übernehmen, sondern Verantwortung für das große Ganze tragen?

Bei Invisio steuerst du klinische Studienprojekte von der Planung bis zur Umsetzung. Du koordinierst Kunden, Projektpartner, externe Dienstleister und unsere Health Care Professionals, behältst Termine, Budgets und Abläufe im Blick und sorgst dafür, dass alle Beteiligten erfolgreich zusammenarbeiten.

Wir unterstützen namhafte Unternehmen aus Pharma, Biotech und Forschung bei der Durchführung klinischer Studien in Europa, USA und den GCC Staaten. Dabei verbinden wir professionelles Projektmanagement mit flexiblen Personallösungen und einem internationalen Netzwerk.

Wir wachsen – und suchen dafür Menschen, die nicht nur verwalten, sondern mitdenken, Verantwortung übernehmen und gestalten wollen.

Aufgaben

Als Projektmanager für klinische Studien (m/w/d) bist du eine zentrale Schnittstelle zwischen unseren Kunden, unseren Flying Study Nurses und weiteren Projektpartnern.

Deine Aufgaben:

• Du planst, koordinierst und steuerst multizentrische klinische Studien und behältst dabei Termine, Kosten und Projektziele im Blick
• Du bist zentrale Ansprechperson für unsere nationalen und internationalen Kunden und Projektpartner
• Du planst und koordinierst die Einsätze unserer Invisio HCPs innerhalb Europas, USA und GCC Staaten
• Du steuerst externe Dienstleister und überwachst deren Leistungen und Kosten
• Du koordinierst die Zusammenarbeit zwischen Kunden, Study Nurses, Recruiting-Partnern und weiteren Dienstleistern aus unserem Netzwerk
• Du unterstützt bei der Erstellung und Koordination von Studien- und Projektunterlagen
• Du wirkst bei Angeboten, Budgets und Verträgen mit
• Du stimmst dich mit unseren Recruiting-Partnern zur Besetzung neuer Projekte ab
• Du erkennst Herausforderungen frühzeitig, entwickelst Lösungen und sorgst dafür, dass Projekte zuverlässig vorankommen
• Du vertrittst Invisio bei ausgewählten Kundenterminen, Projektmeetings sowie auf Fachkongressen und Messen im In- und Ausland

Qualifikation

Für diese Position suchen wir jemanden, der bereits Erfahrung in der klinischen Forschung gesammelt hat und komplexe Projekte eigenständig koordinieren und vorantreiben kann.

Das solltest du mitbringen:

• Ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, medizinischen oder gesundheitswissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Umfeld der klinischen Forschung
• Erfahrung im Projektmanagement und in der Steuerung komplexer Projekte
• Eine strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Die Fähigkeit, auch bei mehreren parallelen Themen Prioritäten zu setzen und den Überblick zu behalten
• Verantwortungsbewusstsein und die Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen und Themen aktiv voranzutreiben
• Kommunikationsstärke und ein souveränes, professionelles Auftreten gegenüber Kunden und Geschäftspartnern
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
• Weitere Sprachkenntnisse sind ein Plus
• Reisebereitschaft

Und noch etwas ist uns wichtig:

Der persönliche Kontakt zu Kunden, Partnern und unserem Netzwerk gehört zu Invisio. Deshalb vertrittst du nach Absprache auch bei Kundenterminen, Fachkongressen und Fachmessen.

Du solltest gerne mit Menschen ins Gespräch kommen, offen auf bestehende und potenzielle Kunden zugehen und Invisio professionell repräsentieren.

Dafür bringst du eine weltweite Reisebereitschaft mit. Die Reisetätigkeit ist nicht jede Woche gleich: In intensiven Projekt- und Messephasen kann sie zeitweise deutlich höher ausfallen.

Benefits

Wir möchten, dass du bei uns nicht nur Projekte abarbeiten, sondern deinen Verantwortungsbereich aktiv mitgestalten kannst.

Dafür bieten wir dir:

• Unbefristete Festanstellung
• 30 Urlaubstage
• Flexible Arbeitszeiten und nach Abstimmung die Möglichkeit zur Remote-Arbeit
• Strukturierte Einarbeitung mit einem festen Ansprechpartner
• Viel Eigenverantwortung und kurze Entscheidungswege
• Gestaltungsspielraum in einem wachsenden Unternehmen
• Moderne Arbeitsausstattung und ein Arbeitsplatz in unserem Büro in zentraler Lage von Mannheim
• Betriebliche Altersvorsorge
• Mitarbeiterbenefits wie Belonio, JobRad und BahnCard
• Kostenlose Getränke
• Kostenlose Parkplätze (E-Lader verfügbar)

Du möchtest klinische Studien nicht nur begleiten, sondern Projekte aktiv steuern, Verantwortung übernehmen und gemeinsam mit uns Invisio weiterentwickeln?

Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen.