Pharmazeutin (Mensch) in Vollzeit oder Teilzeit

Hoffmann Dental Manufaktur GmbH; Berlin; Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Firmenfahrrad

Mitarbeitertelefon

Mitarbeiterarbeitsrechner

Weiterbildungsmöglichkeiten

Getränke und guter Kaffee

Zusammenfassung

Hoffmann Dental Manufaktur GmbH in Berlin sucht einen Pharmazeuten/eine Pharmazeutin. In dieser Rolle steuern Sie die GMP-gerechte Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten, verantworten die Qualitätsstandards und leisten einen Beitrag zur Validierung von Produktionsprozessen.

Sie bringen ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelproduktion mit. Das Unternehmen bietet einen attraktiven Arbeitsplatz in Berlin-Tempelhof mit flexiblen Arbeitszeiten und einem internationalen Team.

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelproduktion unter GMP-Bedingungen.
• Fundierte Kenntnisse der relevanten Vorschriften (z. B. EU-GMP, AMWHV).
• Erfahrung mit Validierungs- und Qualifizierungsprozessen.

Aufgaben

• Steuerung und Überwachung der GMP-gerechten Herstellung von Fertigarzneimitteln.
• Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung von Qualitätsstandards.
• Mitarbeit bei der Validierung von Produktionsprozessen.

Kenntnisse

GMP-Herstellung

Qualitätsmanagement

Kommunikationsfähigkeiten

Teamfähigkeit

Validierungsprozesse

Risikomanagement

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie

Tools

Technische Dokumentation

Jobbeschreibung

Für die GMP-Herstellung von Fertigarzneimitteln sowie die Herstellung von stofflichen Medizinprodukten und Kosmetika wie auch für die Mitwirkung in Regulator Affairs suchen wir einen Pharmazeuten/ eine Pharmazeutin.

Jobbeschreibung

• Steuerung und Überwachung der GMP-gerechten Herstellung von Fertigarzneimitteln, Herstellung von Medizinprodukten
• Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung von Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen
• Mitarbeit bei der Validierung von Produktionsprozessen und Anlagen
• Überprüfung, Freigabe und Dokumentation von Herstell‑ und Produktionsprotokollen
• Durchführung von In‑Prozess‑Kontrollen und Sicherstellung der Produktsicherheit
• Mitarbeit in der Qualitätssicherung (QA) und dem Qualitätsmanagement (QM)
• Schulung von Mitarbeitern in GMP‑relevanten Themen
• Zusammenarbeit mit Produktion, Labor und externen Auditoren / Behörden
• Mitwirkung im Risikomanagement
• Überwachung nach dem Inverkehrbringen gem. MDR (Medical Device Regulation) einschließlich der Erstellung der zugehörigen Berichte
• Erstellung technischer Dokumente für ein wachsendes Sortiment aus pflanzlichen Arzneimitteln, Kosmetika und Medizinprodukten insbesondere zur Registrierung der Produkte innerhalb und außerhalb der EU
• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (oder vergleichbar)
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelproduktion unter GMP‑Bedingungen
• Fundierte Kenntnisse der relevanten Vorschriften (z. B. EU‑GMP, AMWHV, Arzneimittelgesetze)
• Erfahrung mit Validierungs‑ und Qualifizierungsprozessen
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und präzise Arbeitsweise
• Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie Teamfähigkeit
• Eine Willkommenskultur in einem kleinen internationalen Team von Spezialisten
• langfristige Beschäftigungsperspektive
• Einen attraktiven physischen Arbeitsplatz in Berlin‑Tempelhof mit kurzen Entscheidungswegen und leistungsgerechter Bezahlung
• Gestaltungsspielraum, flache Hierarchien und schnelle Entscheidungswege
• herausfordernde Aufgaben/Projekte verbunden mit hoher Eigenverantwortlichkeit
• Firmenfahrrad, Mitarbeitertelefon, Mitarbeiterarbeitsrechner
• zentrale Lage in Berlin und gute ÖPNV‑Anbindung (Bus vis‑à‑vis, A100 Ausfahrt Oberlandstrasse)
• Fahrradstellplätze (Duschmöglichkeiten vor Ort)
• Weiterbildungs­möglichkeiten im Rahmen bedeutender Gremien
• Eine sinnstiftende Tätigkeit für die weltweite, nachhaltige Mundgesundheit
• Ein hohes Maß an Vertrauen in unsere Mitarbeitenden
• Flexible Arbeitszeiten
• Getränke und guten Kaffee