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Naturwissenschaftler, Ingenieur als Kundenteilprojektleiter und Experte für AVI-Prozesse (m/w/d)

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Ravensburg

Hybrid

EUR 60.000 - 80.000

Vollzeit

Vor 13 Tagen

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Ravensburg sucht einen Naturwissenschaftler oder Ingenieur als Kundenteilprojektleiter für die automatisierte optische Kontrolle von Produkten. Der Kandidat übernimmt die Leitung von Teilprojekten, plant und überprüft Kontrollprozesse, und weißt fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld auf. Attraktive Karrierechancen, ein familiengeführtes Umfeld und eine gute Work-Life-Balance mit flexiblen Arbeitszeiten erwarten Sie.

Leistungen

30 Tage Urlaub
Betriebliche Altersvorsorge
Fitness- und Sportangebote
Mitarbeiterrabatte

Qualifikationen

  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
  • Kenntnisse in GMP-Richtlinien.
  • Sehr gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

  • Leitung der Teilprojekte für automatisierte optische Kontrolle.
  • Planung, Entwicklung und Überprüfung von Kontrollprozessen.
  • Abstimmung der Anforderungen zwischen Fachabteilungen und Kunden.

Kenntnisse

Projektmanagement
Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium

Tools

MS Office
SAP
MS Project

Jobbeschreibung

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Naturwissenschaftler, Ingenieur als Kundenteilprojektleiter und Experte für AVI-Prozesse (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir verlassen uns auf Sie:

  • Sie übernehmen die Leitung der Teilprojekte zur Aufnahme von Neuprojekten oder bereits manuell kontrollierter Produkte in die automatisierte optische Kontrolle (Automatic Visual Inspection (AVI))
  • Sie sind verantwortlich für die Planung, Entwicklung und Überprüfung eines automatisierten Kontrollprozesses mit Hilfe von Risikoanalysen, Testläufen und Prozessqualifizierung, sowie die Erstellung der zugehörigen Dokumente
  • Sie sind zuständig für die Spezifizierung und Festlegung der Fehlerbilder in Zusammenarbeit mit Technik/Produktion und Kunden
  • Sie übernehmen die Abstimmung der Anforderungen mit unterschiedlichen Fachabteilungen und dem Kunden
  • Sie sind in Abstimmung mit Technik, Werks- und Standortentwicklung und Qualifizierung/Validierung über die Möglichkeiten zur Produktion von neuen Kundenanforderungen auf den gegebenen Maschinen bzw. zur Anschaffung von neuem Equipment
  • Sie überprüfen und bewerten die neuen Kundenanforderungen
  • Sie erstellen die Packmitteldossiers für die Konzeption von neuen Kontrollmaschinen und Equipment
  • Sie sind zuständig für die Neuqualifizierung von kommerziellen Kontrollprozessen
  • Sie übernehmen die Einführung der neuen Prozesse in die kommerzielle Produktion

So machen Sie unser Team komplett:

  • Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium als Naturwissenschaftler/Ingenieur in der Fachrichtung Maschinenbau, Physik, physikalische Technik, Medizintechnik bzw. einem vergleichbaren Studiengang
  • Mit Ihrer Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der (automatischen) visuellen Kontrolle, der Produktion oder in Verbindung mit optischen Technologien
  • Sie bringen Erfahrung in der Arbeit nach GMP-Richtlinien / im GMP-Umfeld mit
  • Sie bringen vorteilhafterweise Projektmanagementerfahrung mit
  • Sie besitzen idealerweise Kenntnisse in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden
  • Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen (MS Office, insbesondere MS Project; SAP)
  • Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter
  • Sie besitzen eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, eine hohe soziale Kompetenz, Organisationstalent sowie eine eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise

Das spricht für Vetter:

  • Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
  • Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
  • Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
  • Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
  • Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betrieblicheKrankenzusatzversicherung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
  • Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m
Vertragsart: Vollzeit

Arbeitszeit: Gleitzeit

Zu besetzen ab: ab sofort bzw. nach Vereinbarung

Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelleStärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit.Wir zählen auf Sie!

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