Mitarbeiter Qualitätskontrolle & LIMS-Systeme (m/w/d)

BS Wutow GmbH; Frankfurt; Hybrid; EUR 65.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Homeoffice

Geregelte Arbeitszeiten

Equal-Pay

Zusammenfassung

BS Wutow GmbH sucht einen Key User / QC-Expert LIMS (m/w/d) zur Unterstützung des QC-Labors in einem weltweit führenden Pharmaunternehmen. Sie implementieren und optimieren OneLIMS, pflegen GMP-konforme Dokumentation und arbeiten eng mit SAP-Schnittstellen.

Sie verfügen über eine IT- oder naturwissenschaftliche Ausbildung, LIMS-Erfahrung (LabWare), GMP-Kenntnisse, gutes Deutsch und Englisch sowie Erfahrung im Projektmanagement. Homeoffice bis 2 Tage pro Woche ist möglich.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich oder vergleichbare Qualifikation.
• Nachgewiesene LIMS-Erfahrung, bevorzugt LabWare, ist zwingend erforderlich.
• Gute GMP-Kenntnisse und Erfahrung in QC-Laborumgebungen.

Aufgaben

• Unterstützung des lokalen Projektteams bei Planung und Nachverfolgung von Aktivitäten.
• Verantwortung für Implementierung, Administration und Optimierung von OneLIMS.
• Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation gemäß SOPs.
• Masterdatenmanagement sowie Datenanalyse und -visualisierung inkl. SAP-Schnittstellen.
• Einführung und Schulung neuer digitaler Lösungen.
• Berichtserstellung und KPI-Reports in verständlicher Form.
• Schnittstellenfunktion zu externen Beratern sowie internen Partnern.

Kenntnisse

LIMS-Erfahrung LabWare

GMP-Kenntnisse

MS Excel VBA

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

IT-Projektmanagement

Ausbildung

Ausbildung im IT-Bereich

Tools

LabWare LIMS

MS Excel VBA

SAP

Smart QC

Jobbeschreibung

Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir:

Key User / QC-Expert LIMS (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Unterstützung des lokalen Projektteams bei der Planung und Nachverfolgung von Projektaktivitäten in enger Abstimmung mit den QC-Laboren
• Verantwortung für Implementierung, Administration und kontinuierliche Optimierung des ausgerollten OneLIMS
• Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation gemäß geltender SOPs
• Masterdatenmanagement sowie Datenanalyse und -visualisierung einschließlich SAP-Schnittstellen
• Einführung und Schulung neuer digitaler Lösungen innerhalb der Einheit
• Erstellung von Berichten und KPIs in verständlicher, adressatengerechter Form
• Schnittstellenfunktion zu externen Beratern sowie internen Partnern wie ITS, CSV und den Laboren

Ihr Profil

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Informationstechnik, ob als Fachinformatiker (m/w/d), IT-Systemelektroniker (m/w/d) oder Informatikkaufmann (m/w/d). Auch ein naturwissenschaftlicher Hintergrund mit ausgeprägter IT-Affinität ist willkommen.

• Nachgewiesene Erfahrung im Umgang mit LIMS-Systemen, bevorzugt LabWare, ist zwingend erforderlich
• Mehrjährige Berufspraxis in einem QC-Labor sowie fundierte Kenntnisse der GxP-Anforderungen
• Sicherer Umgang mit den gängigen Tools der Projektabwicklung: MS Office (insbesondere Excel inkl. VBA-Programmierung), MS Teams, SAP sowie Smart QC
• GMP-Kenntnisse und idealerweise Erfahrung im Projektmanagement
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Lernbereitschaft und Teamorientierung

Ihre Vorteile

• Einsatz in einem etablierten Pharmaunternehmen mit moderner digitaler Infrastruktur
• Möglichkeit zum Homeoffice, bis zu 2 Tage pro Woche nach Absprache
• Vergütung nach Equal-Pay-Grundsatz - faire und marktgerechte Entlohnung
• Geregelte Arbeitszeiten mit 37,5 Wochenstunden
• Einbindung in ein lokales Projektteam mit klaren Strukturen und direktem Austausch
• Abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle von Laborbetrieb, IT und Qualitätssicherung