MFA (m/d/w)

Unternehmensgruppe Lehmann; Bamberg; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Gesundheitsunternehmen in Bayern sucht eine/n MFA (m/w/d) zur Unterstützung bei klinischen Studien. Die Rolle umfasst die Vorbereitung und Organisation von Studien sowie die Patientenbetreuung. Ideale Kandidaten haben eine Ausbildung zur MFA oder Krankenschwester/-pfleger, gute Englischkenntnisse und Bürosoftwarekenntnisse. Das Unternehmen bietet ein spannendes Arbeitsumfeld mit Gestaltungsspielraum in einem teamorientierten Rahmen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zur MFA oder Krankenschwester/-pfleger.
• Weiterbildung zur Study Nurse ist wünschenswert.
• Berufserfahrung in klinischen Studien ist vorteilhaft.

Aufgaben

• Vorbereitung von klinischen Prüfungen.
• Unterstützung der Prüfärzte bei der Identifizierung geeigneter Proband*innen.
• Eigenständige Patientenbetreuung während der gesamten Studie.
• Organisation und Koordination der Studie.

Kenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Organisationstalent

Teamfähigkeit

Kommunikative Eigenschaften

Ausbildung

Ausbildung zur MFA oder Krankenschwester/-pfleger

Tools

Office-Programme

Datenbanken

Jobbeschreibung

Wir suchen ab sofort Unterstützung für unser Team in Vollzeit

MFA (m/d/w)

Zur Mitarbeit bei der Durchführung von klinischen Studien Phase II bis IV

Ihr Profil

• abgeschlossene Ausbildung zur MFA oder Krankenschwester*pfleger,
• Weiterbildung zur Study Nurse wünschenswert, jedoch nicht notwendig
• Berufserfahrung in Bereich klinischer Studien wünschenswert, jedoch nicht notwendig
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnisse und sicherer Umgang mit gängigen Office-Programmen und Datenbanken
• Ein hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit, Organisationstalent, kommunikativen Eigenschaften, Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Fähigkeit zu selbständiger Projektarbeit
• Freude am Umgang mit Patient*innen

Wir bieten Ihnen eine spannende Aufgabe mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten in einer teamorientierten Arbeitsatmosphäre, die das gesamte Spektrum klinischer Studien abdeckt!

Ihre Aufgaben

• die Vorbereitung von klinischen Prüfungen
• Unterstützung der Prüfärzte bei der Identifizierung von geeigneten Proband*innen/Patient*innen
• Eigenständige Patientenbetreuung während der gesamten Studie
• die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik)
• die Erhebung, Dokumentation und der Transfer von studienrelevanten Daten

Bewerbung an: [e-mail] z. Hd. Frau Knorn