Lab Technician Quality Control (m/w/d)

Corden Pharma - A Full-Service CDMO; Plankstadt; Vor Ort; EUR 42.000 - 64.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Gruppenunfallversicherung

CareFlex Chemie

Fortbildung

Gratis Parken

Jobticket

Fitnessstudio-Beitrag

Mitarbeiterevents

Zusammenfassung

CordenPharma sucht eine qualifizierte Fachkraft für Qualitätskontrolle/Analytische Entwicklung in Baden-Württemberg. Sie führen Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen, Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln durch und etablieren Testmethoden im Transferspektrum.

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, mindestens zwei Jahre Erfahrung in Qualitätskontrolle, Expertise in HPLC/UPLC, Empower, SAP und LIMS sowie gute Englischkenntnisse.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Ausbildung.
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in Qualitätskontrolle/Analytik.
• Erfahrung in Chromatographie (HPLC/UPLC).
• Umgang mit Empower, SAP und LIMS.
• Gute Englischkenntnisse.
• Hohe Verantwortungsbereitschaft und Zuverlässigkeit.
• Hohes Qualitätsbewusstsein und Teamfähigkeit.

Aufgaben

• Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen, Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln.
• Etablierung, Validierung und Testung von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte.
• Etablierung von Testmethoden im Transfersumfang (Wirkstoffe).
• Durchführung von Freigabeprüfungen gemäß Ph.Eur./USP/J.P. mit Nasschemie-Schwerpunkten.
• GMP-gerechte Dokumentation der Arbeiten.
• Betreuung von zugewiesenen Geräten und Kalibrierungen.

Kenntnisse

Chromatographie (HPLC/UPLC)

MS Office

Englisch

Verantwortungsbewusstsein

Zuverlässigkeit

Teamfähigkeit

Qualitätsbewusstsein

Engagement

Ausbildung

Chemielaborant Ausbildung

Tools

Empower

SAP

LIMS

Jobbeschreibung

CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.500 Mitarbeiter. Unser Netzwerk in Europa, Asien und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

Our People Vision

We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.

Was dich erwartet

• Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen, Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln innerhalb der Qualitätskontrolle, insbesondere: Titration und nasschemische Prüfungen, IR / NIR, Titration (KF), GC / HPLC
• Etablierung, Validierung und Testung von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte
• Etablierung von Testmethoden im Rahmen von Transfers (insbesondere Wirkstoffe)
• Durchführung von Freigabeprüfungen gemäß Arzneibuchvorgaben (Ph.Eur. / USP / JP) insb. mit Schwerpunkt auf Nasschemische Prüfungen (z. B. Karl-Fischer-Titrationen, Trocknungsverluste / Sulfatasche, IR/NIR, Photometrie, GC etc.)
• GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
• Betreuung von zugewiesenen Geräten
• Durchführung von Gerätewartung und Kalibrierungen

Um diese Rolle erfolgreich zu meistern, suchen wir nach folgenden Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossen Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder eine vergleichbare Berufsausbildung
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in Bereich Qualitätskontrolle/Analytische Entwicklung, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
• Mehrjährige Erfahrung auf dem Gebiet der Chromatographie, insbesondere HPLC/UPLC
• Erfahrung im Umgang mit Empower, SAP und LIMS
• Sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket
• Gute Englischkenntnisse
• Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
• Hohes Qualitätsbewusstsein
• Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit

Was wir dir bieten

• Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld
• Eine 37,5h Woche/ 7,5h pro Tag
• Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
• Individuelle Mitarbeiterförderung und –qualifizierung
• gratis Parkmöglichkeit
• Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
• Jobticket
• Kostenbeteiligung Fitnessstudio
• Mitarbeiterevents

Interessiert?

Wenn du gerne im Team arbeitest und an einem abwechslungsreichen Aufgabenbereich interessiert bist, wenn du über den Tellerrand hinausschaust und über deine eigene Verantwortung hinausdenkst und handelst, dann solltest du Teil unseres Teams werden.

CordenPharma akzeptiert keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlungen. Lebensläufe, die ohne vorherige Vereinbarung eingereicht werden, werden nicht berücksichtigt und begründen keinerlei Verpflichtung seitens CordenPharma.