Expert (m/w/d) Production Coordination & Projects

Daiichi Sankyo, Inc.; Pfaffenhofen an der Roth; Hybrid; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Job summary

Daiichi Sankyo, Inc. in Pfaffenhofen/Ilm sucht eine/n Expert/Expertin für Produktionskoordination & Projekte. Sie unterstützen den Leitungsbereich der Herstellung und koordinieren bereichsübergreifend relevante Themen.

Zu Ihren Aufgaben gehört die Bearbeitung definierter Arbeitspakete in Compliance-, Optimierungs- und Investitionsprojekten sowie die Zusammenarbeit mit QC, QA, Engineering und weiteren Schnittstellen. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifications

• GMP-Kenntnisse, EU-GMP, AMWHV.
• Erste praktische Erfahrung in pharmazeutischer Herstellung vorteilhaft.
• Analytische, strukturierte Arbeitsweise und Kennzahlenverstehen.

Responsibilities

• Unterstützung des Leiters der Herstellung und des Produktionsbereichs bei operativen, organisatorischen und bereichsübergreifenden Themen.
• Koordination von Themen und Projekten innerhalb der pharmazeutischen Produktion.
• Bearbeitung definierter Arbeitspakete in Compliance-, Optimierungs-, Investitions- und Validierungs-/Qualifizierungsprojekten.
• Zusammenarbeit zwischen Pharma Production und QC/QA/Engineering sowie weiteren Schnittstellen.
• Bereitstellung von Produktionskennzahlen, Statusberichten und Management-Reports.

Skills

GMP-Compliance

Datenanalyse

Teamfähigkeit

Education

Pharmazie-Studium + Approbation als Apotheker

Job description

Expert (m/w/d) Production Coordination & Projects

Job Requisition ID: 2490 | Posting Start Date: 11/2/26

At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.

Die Position:

Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n

Angaben zur Tätigkeit:

• Unterstützung des Leiters der Herstellung und des Produktionsbereichs bei operativen, organisatorischenund bereichsübergreifenden Themen
• Mitarbeit bei der Koordination von Themen und Projekten innerhalb der pharmazeutischen Produktion
• Übernahme definierter Arbeitspakete in Compliance-, Optimierungs-, Investitions- und bei Bedarf Validierungs- oder Qualifizierungsprojekten
• Unterstützung der Zusammenarbeit zwischen Pharma Production und angrenzenden Abteilungen wie QC, QA, Engineering und weiteren zentralen Schnittstellen
• Aufbereitung von Produktionskennzahlen, Statusberichten, Management-Reports und Entscheidungsgrundlagen nach abgestimmten Vorgaben
• Mitarbeit bei der Analyse von Kapazitäten, Forecasts, Produktionsleistung und Effizienzpotenzialen
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen und Audits und Nachverfolgung vereinbarter Maßnahmen
• Mitarbeit bei der Bearbeitung definierter Abweichungen, Reklamationen und Change Controls
• Mitwirkung bei der Erstellung, Überarbeitung und Harmonisierung von Produktionsstandards, SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten
• Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung von GMP-Governance-, Schulungs- und Dokumentationsprozessen innerhalb der Produktion
• Durchführung von Datenanalysen sowie Unterstützung bei der Ableitung und Nachverfolgung geeigneter Maßnahmen
• Vor- und Nachbereitung bereichsübergreifender Meetings, Workshops und Arbeitsgruppen

Fachliche und persönliche Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie und Approbation als Apotheker, idealerweise mit Promotion
• Die Position eignet sich insbesondere für Berufseinsteiger oder Bewerber mit erster relevanter Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung
• Erste praktische Erfahrung durch z.B. Praktika, Werkstudententätigkeit im pharmazeutischen Umfeld ist von Vorteil
• Kenntnisse der GMP-Anforderungen, beispielsweise EU-GMP, AMWHV
• Verständnis pharmazeutischer Herstellungsprozesse und Interesse an angrenzenden Funktionen wie QA, QC, Development, IT, Supply Chain und Engineering
• Interesse an Produktionskoordination, Projektarbeit, GMP-Compliance und kontinuierlicher Verbesserung
• Analytische, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Freude am Umgang mit Daten und Kennzahlen
• Ausgeprägte Lernbereitschaft, Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit in einem interdisziplinären Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Why work with us?

Working at Daiichi Sankyo is more than just a job – it is your chance to make a difference and change patients’ lives for the better. We can only achieve this ambitious goal together. That is why we foster a culture of mutual respect and continuous learning, with a strong commitment to inclusion and diversity. Here, you will have the opportunity to grow, think boldly, and contribute your ideas. If you have a proactive mindset and passion for addressing the needs of patients, we eagerly await your application.

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