Expert (m/w/d) Clinical Order Management

Daiichi Sankyo Europe GmbH; Pfaffenhofen an der Ilm; On-site; EUR 42,000 - 62,000; Full time

Job summary

Daiichi Sankyo Europe GmbH in Bayern sucht eine:n Fachkraft im Bereich Clinical Packaging, die klinische Prüfpräparate zuverlässig koordiniert und die Planung von Verpackungsprozessen unterstützt. Die Position verbindet interne Fachbereiche, globale Schnittstellen und externe Partner.

Sie bringen ein Pharma-Studium, GMP-Kenntnisse und erste Berufserfahrung mit. Sicherer Umgang mit SAP/ICMS, Deutsch- und Englischkenntnisse sind erwünscht.

Qualifications

• Abgeschlossenes Pharma-Studium, ggf. Approbation.
• Erste praktische Erfahrungen im pharmazeutischen Umfeld.
• GMP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office, SAP wünschenswert.
• Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Auftragskoordination für verpackte Prüfpräparate von der Auftragserfassung bis zur termingerechten Bereitstellung.
• Unterstützung bei Planung und Vorbereitung klinischer Verpackungsaufträge.
• Pflege von Studien-, Demand- und Supply-Stammdaten in SAP und ICMS.
• Sicherstellung der GMP-Vorgaben und enge Zusammenarbeit mit Global Clinical Supply Operations.

Skills

Pharmazeut

GMP

SAP

MS Office

Teamfähigkeit

Englisch

Education

Pharmazie-Studium

Tools

SAP

ICMS

MS Office

Job description

Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, \"ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt\", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.

Angaben zur Tätigkeit

Im Bereich Clinical Packaging leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur zuverlässigen Versorgung klinischer Studien mit Prüfpräparaten. In dieser vielseitigen Schnittstellenfunktion koordinieren Sie klinische Aufträge, unterstützen die Planung und Vorbereitung von Verpackungsprozessen und sorgen für eine reibungslose Zusammenarbeit zwischen internen Fachbereichen, globalen Schnittstellen und externen Partnern.

• Koordination und Überwachung der Auftragsabwicklung für verpackte klinische Prüfpräparate von der Auftragserfassung bis zur termingerechten Bereitstellung
• Mitwirkung bei der Planung und Vorbereitung klinischer Verpackungsaufträge sowie Abstimmung mit den beteiligten Fachbereichen
• Erstellung und Pflege von Projektübersichten, Auftragsdaten und relevanten Dokumentationen
• Überwachung von Auftragsstatus und Lieferterminen sowie frühzeitige Abstimmung bei möglichen Verzögerungen
• Pflege und Verwaltung von Studien-, Demand- und Supply-Stammdaten in SAP und ICMS
• Unterstützung bei der Planung erforderlicher Ausgangsmaterialien sowie Zusammenarbeit mit externen Lieferanten, insbesondere bei der Beschaffung klinischer Studienetiketten
• Mitwirkung bei der Erstellung von Kostenschätzungen sowie der Budgetplanung und -überwachung
• Sicherstellung der Einhaltung relevanter GMP-Vorgaben und Qualitätsstandards
• Enge Zusammenarbeit mit Global Clinical Supply Operations sowie den Bereichen Herstellung und Clinical Packaging
• Aktive Unterstützung bei der Optimierung und Weiterentwicklung bestehender Prozesse und organisatorischer Abläufe

Fachliche und persönliche Anforderungen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, idealerweise mit Approbation oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
• Erste praktische Erfahrungen im pharmazeutischen Umfeld, beispielsweise durch Praktika, praktische Ausbildungsabschnitte oder erste Berufstätigkeiten
• Kenntnisse pharmazeutischer Herstellungs- und Verpackungsprozesse sowie der geltenden GMP-Anforderungen
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise erste Kenntnisse in SAP oder vergleichbaren Systemen
• Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Organisationsgeschick
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen
• Proaktive, lösungsorientierte und kundenorientierte Denkweise
• Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und Bereitschaft zur kontinuierlichen fachlichen Weiterentwicklung
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Hinweis: Eine Einstellung setzt zwingend voraus, dass die gesetzlichen Voraussetzungen für eine erfolgreiche Zuverlässigkeitsüberprüfung gemäß 7 LuftSiG erfüllt sind, da die Tätigkeit im Luftsicherheitsbereich ausgeübt wird.

Warum Sie bei uns richtig sind

Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patient*innen einsetzen?