Senior Specialist (m/w/d) Packaging Material Management

Daiichi Sankyo Europe GmbH; Pfaffenhofen an der Ilm; On-site; EUR 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

Daiichi Sankyo Europe GmbH sucht eine/n Senior Specialist (m/w/d) Packmittelmanagement, der die Prüfung, Freigabe und Weiterentwicklung unserer Packmaterialien verantwortet. Sie arbeiten eng mit Fachbereichen und externen Partnern zusammen, um GMP-gerechte Prozesse sicherzustellen.

Zu Ihren Aufgaben gehören Freigabe externer Materialien, Koordination von Spezifikationen, Pflege von Materialstammdaten in SAP sowie die Erstellung von datenbasierten Übersichten und Berichten mit gängigen

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in technische/naturwissenschaftliche/pharmazeutische Fachrichtung.
• Berufserfahrung in einem produzierenden Unternehmen, idealerweise Packmittelentwicklung/Packmittelprüfung in der pharmazeutischen Herstellung.
• Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld.
• Gute SAP-Kenntnisse, insbesondere SAP MM und MDG-M.
• Sicherer Umgang mit MS Office.
• Hohe IT-Affinität sowie sicherer Umgang mit digitalen Systemen und Daten.
• Kenntnisse gängiger Grafikprogramme (InDesign, Photoshop oder Illustrator).
• Teamfähigkeit, cross-funktionale Zusammenarbeit, Koordination von Schnittstellen.
• Qualitätsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbereitschaft.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.
• Zuverlässigkeitsüberprüfung nach 7 LuftSiG vorgesehen.

Responsibilities

• Wareneingangsprüfung und Freigabe von Packmaterialien sowie Fertigwaren externer Lohnhersteller.
• Initiierung und Koordination von Spezifikationen für variable Daten.
• Eigenständige Koordination von Packmitteländerungen in enger Abstimmung mit angrenzenden Fachbereichen.
• Pflege und Aktualisierung relevanter Materialstammdaten in SAP, z. B. hinsichtlich der Gültigkeitsdaten von Packmaterialien.
• Fachlicher Ansprechpartner für interne Schnittstellen bei Fragestellungen rund um Packmaterialien, Spezifikationen und Materialstamdaten.
• Erstellung von Listen sowie strukturierte Aufbereitung von Daten mithilfe gängiger Adobe-Anwendungen.
• Vorbereitung und Übertragung relevanter Daten im Rahmen von Produktions-Transfers.
• Sicherstellung einer qualitätsgerechten, nachvollziehbaren und GMP-konformen Bearbeitung und Dokumentation der zugeordneten Aufgaben.

Skills

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Teamfähigkeit

Cross-functional Zusammenarbeit

Eigenständige Arbeitsweise

Education

Technisch/naturwissenschaftlich/pharmazeutischer Hintergrund

Tools

SAP MM

MDG-M

MS Office

Adobe InDesign

Photoshop

Illustrator

Job description

At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.

Angaben zur Tätigkeit

Als Senior Specialist (m/w/d) Packmittelmanagement übernehmen Sie eine zentrale Funktion rund um die Prüfung, Freigabe und Weiterentwicklung unserer Packmaterialien. Dabei arbeiten Sie eng mit verschiedenen internen Fachbereichen sowie externen Partnern zusammen und stellen sicher, dass relevante Prozesse, Daten und Spezifikationen zuverlässig, effizient und GMP-konform umgesetzt werden.

Angaben zur Tätigkeit

• Wareneingangsprüfung und Freigabe von Packmaterialien sowie Fertigwaren externer Lohnhersteller
• Initiierung und Koordination von Spezifikationen für variable Daten
• Eigenständige Koordination von Packmitteländerungen in enger Abstimmung mit angrenzenden Fachbereichen
• Pflege und Aktualisierung relevanter Materialstammdaten in SAP, beispielsweise hinsichtlich der Gültigkeitsdaten von Packmaterialien
• Fachlicher Ansprechpartner für interne Schnittstellen bei Fragestellungen rund um Packmaterialien, Spezifikationen und Materialstammdaten
• Erstellung von Listen sowie strukturierte Aufbereitung von Daten mithilfe gängiger Adobe-Anwendungen
• Vorbereitung und Übertragung relevanter Daten im Rahmen von Produktions-Transfers
• Sicherstellung einer qualitätsgerechten, nachvollziehbaren und GMP-konformen Bearbeitung und Dokumentation der zugeordneten Aufgaben
  

Fachliche und persönliche Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in einem relevanten technischen, naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder vergleichbaren Fachgebiet
• Berufserfahrung in einem produzierenden Unternehmen, idealerweise in der Packmittelentwicklung oder Packmittelprüfung innerhalb der pharmazeutischen Herstellung
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
• Gute SAP-Kenntnisse, insbesondere in SAP MM und/oder MDG-M
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
• Hohe IT-Affinität sowie ein sicherer Umgang mit digitalen Systemen und Daten
• Kenntnisse gängiger Grafikprogramme wie Adobe InDesign, Photoshop oder Illustrator
• Hohes Maß an Lösungsorientierung sowie eine strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Freude an der crossfunktionalen Zusammenarbeit
• Fähigkeit, unterschiedliche Schnittstellen und Anforderungen zu koordinieren und Themen selbstständig voranzutreiben
• Hohes Qualitätsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbereitschaft
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hinweis: Für diese Stelle ist eine Zuverlässigkeitsüberprüfung nach
  7 LuftSiG gesetzlich vorgeschrieben, da die Tätigkeit im Luftsicherheitsbereich ausgeübt wird.

Ansprechpartner in der Personalabteilung: Elnaz Camuffo-Mashhadi

Letztmöglicher Bewerbungstermin: 16.10.2026*

München, 02.10.2026

Why work with us?

Working at Daiichi Sankyo is more than just a job – it is your chance to make a difference and change patients’ lives for the better. We can only achieve this ambitious goal together. That is why we foster a culture of mutual respect and continuous learning, with a strong commitment to inclusion and diversity. Here, you will have the opportunity to grow, think boldly, and contribute your ideas. If you have a proactive mindset and passion for addressing the needs of patients, we eagerly await your application.