eine/n Mitarbeiter/in Qualifizierung _ Validierung (m/w/d)

Pharma-Zentrale GmbH; Herdecke; Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Weiterbildung/Schulungen

Zusammenfassung

Pharma-Zentrale GmbH in Herdecke sucht Sie als Mitarbeiter (m/w/d) für die Abteilung Galenische Entwicklung / Validierung. Sie unterstützen Führungskräfte und Teams in Herstellung und Qualifizierung/Validierung, planen Qualifizierungsprojekte und erstellen GMP-gerechte Dokumentation.

Zu Ihren Aufgaben gehört die eigenständige Organisation, Durchführung von Routineaufgaben und enge Zusammenarbeit mit Schnittstellen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbar sowie Bachelorabsolventen im naturwissenschaftlichen Bereich.
• Erfahrung in GMP-regulierten Arbeitsumgebungen von Vorteil.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Selbstständige Planung und Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit dem fachlichen Vorgesetzten.
• Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungsdokumenten gemäß GMP-Regularien.
• Organisation und Verwaltung der zugewiesenen Aufgaben sowie eigenständige Durchführung von Routineaufgaben.

Kenntnisse

Planung Qualifizierungsprojekte

Dokumentation GMP

Teamfähigkeit

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

MS Office

Ausbildung

Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Wir sind eine international ausgerichtete mittelständische Firmengruppe. In unserem unabhängigen Familienunternehmen profitieren unsere Mitarbeiter von kurzen Entscheidungswegen und viel Spielraum für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung.

Für unseren Standort in Herdecke (südlich von Dortmund) suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Mitarbeiter (m/w/d) für

die Abteilung Galenische Entwicklung / Validierung

In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstellen. Es erwartet Sie hierbei ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld – von der Planung und Dokumentenerstellung am Schreibtisch bis hin zur praktischen Durchführung an den Produktionsanlagen.

• Selbstständige Planung und Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit dem fachlichen Vorgesetzten sowie dem zuständigen Prozesseigner
• Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungsdokumenten unter Einhaltung der Regularien zur GMP-gerechten Dokumentation
• Selbstständige Organisation und Verwaltung der zugewiesenen Aufgaben
• Selbstständige Durchführung anfallender Routine- und Organisationsaufgaben (z.B. Dokumentenarchivierung)
• Bearbeitung von (Teil)-Projekten aus dem Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbar sowie Bachelorabsolventen im naturwissenschaftlichen Bereich
• Möglichst mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld
• Erfahrung in der eigenständigen Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten
• Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

• Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie
• Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen
• Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten
• Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen
• Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge und Urlaubs- und Weihnachtsgeld. Weiterhin haben wir viele betriebliche Möglichkeiten der mitarbeiterorientierten Arbeitszeitgestaltung eröffnet.
• 30 Tage Urlaub

Pharma-Zentrale GmbH
Herr Frank Rocholsberg
Loerfeldstraße 20
58313 Herdecke
Tel. [phone]