Quality Assurance Analyst – GMP QC & Documentation

Novartis Farmacéutica; Stein; Vor Ort; CHF 90.000 - 130.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Novartis in der Schweiz sucht eine engagierte Fachkraft im Qualitätsmanagement, die Routinetätigkeiten gemäß SOPs unterstützt und Dokumente vorbereitet.

Sie arbeiten grenzüberschreitend mit Teams zusammen, melden Qualitätsvorfälle innerhalb von 24 Stunden und achten strikt auf GMP-, Gesundheits- und Umweltrichtlinien.

Sie bringen technisches Verständnis, Selbstreflexion und Lernbereitschaft mit und unterstützen die Organisation bei der kontinuierlichen Verbesserung unserer Qualitätsprozesse.

Qualifikationen

• Sicherer Umgang mit GMP-Verfahren und Qualitätsstandards.
• Erfahrung in QC-Prüfungen oder Dokumentation.
• Teamübergreifende Zusammenarbeit und Einhaltung von SOPs.

Aufgaben

• Unterstützt die Qualitätsorganisation mit technischem/administrativem Support.
• Führt einfache routinemäßige Tätigkeiten nach Anleitung aus.
• Folgt SOPs und Labormethoden konform und effizient.
• Unterstützt bei der Erstellung von Berichten und Aufzeichnungen.
• Meldet technische Beschwerden/unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden.

Kenntnisse

Quality Assurance

GMP procedures

Quality standards

QC testing

Ambiguity handling

Self-awareness

Continuous learning

Technical know-how

Jobbeschreibung

Novartis in der Schweiz sucht eine engagierte Fachkraft im Qualitätsmanagement, die Routinetätigkeiten gemäß SOPs unterstützt und Dokumente vorbereitet.

Sie arbeiten grenzüberschreitend mit Teams zusammen, melden Qualitätsvorfälle innerhalb von 24 Stunden und achten strikt auf GMP-, Gesundheits- und Umweltrichtlinien.

Sie bringen technisches Verständnis, Selbstreflexion und Lernbereitschaft mit und unterstützen die Organisation bei der kontinuierlichen Verbesserung unserer Qualitätsprozesse.