GMP QC Analyst I – Pharma Manufacturing (Onsite, Stein)

C046 (FCRS = CH046) Novartis Pharma Stein AG; Stein; Vor Ort; CHF 54.000 - 99.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Hybrid arbeiten

14 Wochen bezahlte Elternzeit

Zusammenfassung

Novartis Pharma Stein AG in Stein, Schweiz, bietet eine anspruchsvolle Position in der GMP-Umgebung. Sie arbeiten in der Wareneingangs- und Herstellprozessen, übernehmen Verantwortung für die Sauberkeit, Betrieb und Inbetriebnahme von Anlagen sowie für Audits und Prozessdokumentationen.

Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Berufsausbildung im GMP-Umfeld oder vergleichbare Qualifikation, fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung.
• Erwünscht: Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld.

Aufgaben

• Wareneingang, sachgemässe Lagerung und Bereitstellung für den Versand der Ware.
• GMP-gerechte Herstellung von Wirkstoffen und fester Darreichungsformen, inklusive PDP, Kapsulierung, Tablettierung und/oder Granulierung sowie Durchführung der IPC/PAK und Eingabe ins MES.
• Bedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume.
• Unterstützung bei Wartung & Kalibrierung der Anlagen und Mitarbeit bei Investitionsprojekten.
• Verantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den Bereichen.
• Eigenverantwortung für Weiterbildung, 5S, CI-Maßnahmen.
• Mitarbeit bei Audits und KPI-Erfüllung, Erstellung/Überarbeitung von SOPs/WP/FRM.

Kenntnisse

Collaboration

Communication

Data Integrity

GMP

Health Safety Regulations

Laboratory Operations

Procedural Documentation

Quality Assurance

Quality Compliance

Quality Control

Quality Management Systems

Regulatory Inspections

Ausbildung

Berufsausbildung abgeschlossen

Chemie- und Pharmatechnologe

Technische Berufsausbildung mit GMP-Erfahrung

Tools

MES-System

Jobbeschreibung

Novartis Pharma Stein AG in Stein, Schweiz, bietet eine anspruchsvolle Position in der GMP-Umgebung. Sie arbeiten in der Wareneingangs- und Herstellprozessen, übernehmen Verantwortung für die Sauberkeit, Betrieb und Inbetriebnahme von Anlagen sowie für Audits und Prozessdokumentationen.

Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Berufsausbildung im GMP-Umfeld oder vergleichbare Qualifikation, fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.