Supervisor De Producao jobs in United Arab Emirates

• Empregos para Pessoa auxiliar de produção pcd ...

São Caetano do Sul, São Paulo HEALTH TECH FARMACIA DE MANIPULACAO LTDA

Descrição Do Trabalho

Formação: Graduação em química, farmácia ou áreas correlativas - cursando ou formado.

Local de Trabalho: São Caetano do Sul - São Paulo - 100% presencial;

Regime da contratação: CLT;

Jornada: segunda à quinta das 08:00 às 18:00 e sexta das 08:00 as 17:00

Benefícios:

• Seguro de vida
• Cartão Farmácia - Desconto em folha
• Vale Refeição (Cartão Flash)
• Vale transporte (Cartão Flash)
• Assistência Médica (Amil ou São Cristóvão)
• Empréstimo Consignado após 6 meses de empresa

Atividades: Preparação e envase do meio de cultura, teste de esterilidade, monitoramento ambiental, teste de endotoxina bacteriana, lavagem e preparação de material estéril, Amostragem de produtos, limpeza de toda área de classificada, registros diários, leitura de amostras, análise da água WFI, teste de qualificação dos equipamentos, teste dos Bioindicador.

Itapecerica da Serra, São Paulo One Pack

Auxiliar na monitoria de processos e identificação de oportunidades de melhoria. Controla conformidade e não conformidade dos procedimentos e acompanha a execução de medidas corretivas para alcançar os padrões de qualidade

Requisitos:

Ensino médio ou tecnico completo

Disponiblilidade de horários: trabalhamos dos três turnos manhã, tarde e noite.

Disponiblilidade para fazer horas extra.

Benefícios

• Assistência Médica, Cesta Básica, Participação nos lucros, Restaurante na empresa, Seguro de Vida em Grupo, Vale Transporte, Programa de reconhecimento.

São Paulo, São Paulo confidential

Principais responsabilidades:

Atuar na área de qualidade, assegurando a elaboração, o cumprimento e a normatização dos parâmetros dos processos, visando garantir a conformidade das matérias-primas e produto acabado, atuando em programas de melhorias e disseminação da cultura de qualidade e segurança,

Requisitos Indispensáveis

• Formação superior em Engenharia, Química,

São Paulo, São Paulo beBeeValidador

Buscamos profissional com formação completa em Farmácia e experiência em Validação de Processo, Embalagem, Holding Time e Verificação Continuada de Processos.

O cargo envolve acompanhar projetos de baixa e média complexidade, garantindo compliance regulatório e assegurando reprodutibilidade do processo.

Você precisará elaborar, atualizar e gerenciar aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação, participar de reuniões de programação de produção e gerenciar demandas direcionadas aos estagiários.

Além disso, você precisará revisar documentações relacionadas a processos de validação/estudos de HT, gerenciar execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE e responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação.

Por fim, você precisará suportar e participar nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

São Paulo, São Paulo Adium Brasil

Somos uma companhia farmacêutica dedicada ao paciente, médicos e toda a comunidade brasileira. Presente em 18 países, contamos com uma equipe comprometida e motivada para desenvolver, elaborar e comercializar produtos inovadores de alta qualidade a fim de melhorar a qualidade de vida de todos.

A Adium tem o compromisso de construir um ambiente cada vez mais diverso e inclusivo, promovendo equidade em nossas equipes. Valorizamos e consideramos todas as pessoas candidatas qualificadas para nossas oportunidades, independentemente da etnia, raça, idade, religião ou crença, identidade ou expressão de gênero, orientação sexual, deficiência, acessibilidade social, estado civil entre outras protegidas por lei. A diversidade é essencial para evoluirmos juntos e continuarmos construindo nossa história de inovação e alta performance.

• Responsável por executar análises físico-químicas de produtos acabados, semiacabados, matérias-primas, validações de limpeza e de processo, dentro dos prazos estabelecidos, conforme as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação da corporação e as legislações dos órgãos reguladores locais e internacionais aplicáveis ao Controle de Qualidade.
• Ter sólida experiência em análise de matéria-prima será considerado um diferencial.
• Também será responsável por realizar a conferência dos registros de análise de produto acabado, matéria-prima, material de embalagem, água, estabilidade, validações de limpeza e de processo, garantindo que todos os dados estejam corretos e em conformidade com os procedimentos, métodos de análise e especificações vigentes, assegurando a rastreabilidade e integridade das informações.

Requisitos:

• Experiência em Controle de Qualidade Físico-Químico ou Pesquisa e Desenvolvimento na indústria farmacêutica;
• Formação superior completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
• Conhecimentos específicos em: Boas Práticas de Laboratório e de Fabricação, Cromatografia Líquida e Gasosa, Espectrofotometria UV-Visível, Titulometria e Dissolução.

Missão do cargo:
Garantir a execução de análises físico-químicas de matérias-primas e produtos acabados, além de conferir documentações para a liberação do Controle de Qualidade (CQ), assegurando a conformidade com os padrões de qualidade da empresa e as regulamentações da indústria farmacêutica.

Principais responsabilidades e desafios:

• Realização de análises físico-químicas de matérias-primas e produtos acabados, conforme procedimentos operacionais padrão (POPs) e especificações técnicas.
• Liberação de produtos de acordo com os resultados das análises físico-químicas, garantindo a conformidade com os padrões de qualidade estabelecidos.
• Realização de análises das validações de campanha, validações de limpeza e holding time.
• Conferência de documentações e registros analíticos para a liberação do Controle de Qualidade (CQ).
• Amostragem de matérias-primas e materiais de embalagem, seguindo critérios técnicos estabelecidos.
• Calibração periódica e manutenção preventiva dos equipamentos de laboratório, assegurando a precisão dos resultados analíticos.
• Acompanhamento do processo de recebimento de matérias-primas, garantindo que os insumos atendam aos padrões de qualidade.
• Colaboração em investigações de desvios e não conformidades, propondo ações corretivas para prevenir recorrências.
• Elaboração e revisão de relatórios técnicos e laudos de análise, garantindo rastreabilidade e conformidade com normas regulatórias.

Conhecimentos necessários:

• Experiência com técnicas de análises físico-químicas aplicadas à indústria farmacêutica.
• Sólida expeirência com equipamentos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, entre outros.
• Familiaridade com normas regulatórias nacionais e internacionais relacionadas ao controle de qualidade.
• Habilidade na conferência e controle de documentação relacionada ao CQ.

Educação necessária:

• Superior completo em Farmácia, Química, ou áreas correlatas.

Local de Atuação

• Taboão da Serra/SP.
• Atuação para o 2° turno das 13:00 ás 22:00.

Sobre o mais recente Pessoa auxiliar de produção pcd diadema Empregosem Diadema !

Digite seu e-mail

Localização

São Paulo, São Paulo confidential

Requisitos:

Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;

Vivência em indústria farmacêutica;

Ter atuado em laboratório de Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico ou áreas correlatas;

Experiência em análises de bancada (teor, uniformidade, dissolução, produtos de degradação, etc);

Experiência em análises instrumentais (HPLC;
CG;
ICP;
espectrofotometria).

São Paulo, São Paulo Empresa Confidencial

Principais responsabilidades:

Atuar na área de qualidade, assegurando a elaboração, o cumprimento e a normatização dos parâmetros dos processos, visando garantir a conformidade das matérias-primas e produto acabado, atuando em programas de melhorias e disseminação da cultura de qualidade e segurança,

Requisitos Indispensáveis

• Formação superior em Engenharia, Química, ou áreas relacionadas.