Quality Operations Officer

DPS Group Global; Geel; On-site; EUR 55,000 - 75,000; Full time

Job summary

DPS Group Global zoekt een Quality Operations Officer voor onze farmaceutische productieomgeving in België. Je levert een belangrijke bijdrage aan kwaliteit en betrouwbaarheid van batchgerelateerde processen en bewaakt de data-integriteit.

Je combineert een kritische blik met sterke communicatieve vaardigheden en voelt je thuis in een GMP-omgeving. Je werkt samen met productie-, kwaliteits- en technische teams om compliance en patiëntveiligheid te waarborgen.

Qualifications

• Bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke richting.
• Ervaring in een GMP-gereguleerde omgeving.
• Kennis van MES; ervaring met Inova is een plus.
• Sterke communicatieve vaardigheden en vermogen om teams te motiveren.

Responsibilities

• Ondersteunen van batchgerelateerde documentatie binnen een GMP-omgeving.
• Bewaken en verbeteren van data-integriteit van small equipment.
• Onderzoeken, documenteren en opvolgen van afwijkingen (deviaties).
• Opstellen en implementeren van CAPA's.
• Samenwerken met productie-, kwaliteits- en technische teams om compliance te waarborgen.
• Actief bijdragen aan continue verbeteringen binnen kwaliteitsprocessen.

Skills

Communicatie

Analytisch Denken

Teamwork

Proactief

Education

Bachelor- of Masterdiploma in een wetenschappelijke richting

Tools

MES

Inova

Job description

Voor een farmaceutische productieomgeving zijn we op zoek naar een Quality Operations Officer die een belangrijke bijdrage levert aan de kwaliteit en betrouwbaarheid van batchgerelateerde processen. Je combineert een kritische blik met sterke communicatieve vaardigheden en voelt je thuis in een omgeving waar kwaliteit en patiëntveiligheid centraal staan.

Jouw verantwoordelijkheden

• Ondersteunen van batchgerelateerde documentatie binnen een GMP-omgeving.
• Bewaken en verbeteren van de data integrity van small equipment.
• Onderzoeken, documenteren en opvolgen van afwijkingen (deviaties).
• Opstellen en implementeren van CAPA's (Corrective & Preventive Actions).
• Samenwerken met productie-, kwaliteits- en technische teams om compliance te waarborgen.
• Actief bijdragen aan continue verbeteringen binnen kwaliteitsprocessen.
• Bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke richting.
• Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving.
• Kennis van MES; ervaring met Inova is een plus.
• Sterke communicatieve vaardigheden en het vermogen om mensen mee te krijgen.
• Analytisch, nauwkeurig en kwaliteitsgericht.
• Proactieve teamplayer met een hands-on mentaliteit.

Wat mag je verwachten?

• Een uitdagende opdracht binnen een hoogtechnologische en sterk gereguleerde omgeving.
• Een sleutelrol binnen quality operations met zichtbare impact op kwaliteit en compliance.
• Samenwerking met ervaren professionals in een dynamische werkomgeving.
• Een project waar je expertise in GMP, data integrity en kwaliteitsverbetering optimaal kan inzetten.