Quality Operations Officer

Tormans Projectsourcing; Geel; On-site; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Job summary

Tormans Projectsourcing zoekt voor een klant in Geel een Quality Operations Officer ter ondersteuning van kwaliteitsprocessen binnen een GMP-omgeving. Je focust op batchgerelateerde documentatie en draagt bij aan kwaliteit, compliance en data-integriteit in de productie.

Hoofdcriteria: Bachelor of Master in een wetenschappelijke richting, ervaring in GMP-omgeving, kennis van batchdocumentatie, deviations en CAPA-processen; MES-systemen ervaring en kennis van Inova zijn pluspunten; sterke

Qualifications

• Bachelor of Master in een wetenschappelijke richting (bv. Chemie, Biochemie, Farma, Biotechnologie, Biomedical Sciences…).
• Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving.
• Kennis van batchdocumentatie, deviations en CAPA-processen is een sterke troef.
• Ervaring met MES-systemen; kennis van Inova is een pluspunt.

Responsibilities

• Opvolgen en documenteren van kwaliteitsgerelateerde activiteiten binnen een GMP-omgeving.
• Waarborgen van de data integrity van small equipment.
• Opstellen, onderzoeken en opvolgen van deviations.
• Uitwerken en opvolgen van CAPA’s (Corrective and Preventive Actions).
• Ondersteunen van batchgerelateerde documentatie en kwaliteitsprocessen.
• Samenwerken met verschillende interne stakeholders om kwaliteitsstandaarden te garanderen.

Skills

Communicatieve vaardigheden

Teamplayer

Proactieve ingesteldheid

Oplossingsgericht

Education

Bachelor of Master in een wetenschappelijke richting

Tools

MES-systemen

Inova

Job description

Voor een klant in Geel zijn we op zoek naar een Quality Operations Officer ter ondersteuning van de kwaliteitsprocessen binnen een GMP-omgeving.

In deze rol focus je op batchgerelateerde documentatie en draag je bij aan het waarborgen van kwaliteit, compliance en data-integriteit binnen de productieomgeving

Voornaamste taken:

• Opvolgen en documenteren van kwaliteitsgerelateerde activiteiten binnen een GMP-omgeving.
• Waarborgen van de data integrity van small equipment.
• Opstellen, onderzoeken en opvolgen van deviations.
• Uitwerken en opvolgen van CAPA’s (Corrective and Preventive Actions).
• Ondersteunen van batchgerelateerde documentatie en kwaliteitsprocessen.
• Samenwerken met verschillende interne stakeholders om kwaliteitsstandaarden te garanderen.
• Bachelor of master in een wetenschappelijke richting (bv. Chemie, Biochemie, Farma, Biotechnologie, Biomedical Sciences…).
• Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving.
• Kennis van batchdocumentatie, deviations en CAPA-processen is een sterke troef.
• Ervaring met MES-systemen; kennis van Inova is een pluspunt.
• Sterke communicatieve vaardigheden en een vlotte samenwerking met verschillende afdelingen.
• Nauwkeurig, kwaliteitsbewust en oplossingsgericht.
• Teamplayer met een proactieve ingesteldheid.