QA Officer GMP – Expert Qualité Pharmaceutique

Konvert Interim

Lessen

On-site

EUR 42,000 - 58,000

Full time

14 days+

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Benefits offered by this job

CDI possible
Intérim avec perspective CDI
Horaire jour
Package salarial attractif
Prosp. d'évolution

Job summary

Konvert Interim recherche un QA Officer en Belgique (Lessen) pour participer à la gestion et à l'amélioration du système qualité selon les normes GMP. Vous rédigez et mettez à jour les procédures qualité, assurez le suivi documentaire et contribuez à l'amélioration continue du système.

Le poste implique la gestion des déviations et CAPA, les validations des procédés, audits et suivis qualité, et la rédaction des APR.

Qualifications

  • Diplôme universitaire en chimie, pharmacie ou biochimie exigé.
  • Expérience significative en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique.
  • Maîtrise des exigences GMP; anglais courant écrit et oral.
  • Conduite de rédaction et communication au sein de différents départements.

Responsibilities

  • Rédiger, mettre à jour et suivre les procédures qualité; assurer la conformité documentaire et les procédures internes.
  • Participer au maintien et à l'amélioration continue du système qualité.
  • Enregistrer et suivre les déviations, OOS et Change Control; établir les CAPA et suivre les plans d'actions.
  • Participer aux validations des procédés et des procédures liées; assurer les audits internes et externes; rédiger les APR.

Skills

Rigueur
Organisation
Sens des responsabilités
Rédaction
Communication
Collaboration
Anglais courant

Education

Diplôme universitaire en chimie, pharmacie ou biochimie

Job description

Konvert Interim recherche un QA Officer en Belgique (Lessen) pour participer à la gestion et à l'amélioration du système qualité selon les normes GMP. Vous rédigez et mettez à jour les procédures qualité, assurez le suivi documentaire et contribuez à l'amélioration continue du système.

Le poste implique la gestion des déviations et CAPA, les validations des procédés, audits et suivis qualité, et la rédaction des APR.

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